Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doradztwo w zakresie udaru w celu zmniejszenia ryzyka (SCORRE)

11 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Dawn Aycock, Georgia State University

Poradnictwo dotyczące udaru w celu zmniejszenia ryzyka u młodych dorosłych Afroamerykanów

Celem tego badania jest sprawdzenie skuteczności interwencji Stroke Counseling for Risk Reduction (SCORRE) w zwiększaniu dokładności postrzeganego ryzyka udaru mózgu i promowaniu zmiany stylu życia w celu zmniejszenia ryzyka udaru mózgu u młodych dorosłych Afroamerykanów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

116

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30294
        • Georgia State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • identyfikować się jako Afroamerykanin/Czarny
  • wiek 20-35 lat
  • w stanie ukończyć dwie wizyty studyjne trwające 1 1/2-2 godziny i krótki dzienniczek przez 8 tygodni
  • ma telefon komórkowy lub adres e-mail, aby otrzymywać cotygodniowe przypomnienia i wskazówki
  • ma co najmniej jeden modyfikowalny czynnik ryzyka udaru mózgu zidentyfikowany podczas jednej wizyty w ramach badania przesiewowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa SCORRE
Broszura dotycząca czynników ryzyka udaru mózgu, wideo mistrzów udaru mózgu, porady dotyczące trafności postrzeganego ryzyka udaru mózgu i strategii zmniejszania ryzyka udaru mózgu, cotygodniowe motywujące wskazówki dotyczące zachowań zdrowotnych (dotyczące aktywności fizycznej, diety lub rzucania palenia) wiadomości tekstowe przez 8 tygodni.
Behawioralne: WYNIK
3 komponenty oparte na modelu przekonań zdrowotnych
SHAM_COMPARATOR: Grupa kontroli uwagi
Broszura dotycząca edukacji w zakresie zdrowia seksualnego i film „Bezpieczny w mieście”, cotygodniowe wiadomości tekstowe ze wskazówkami dotyczącymi zdrowia seksualnego przez 8 tygodni.
Behawioralne: Aktywność kontroli uwagi
edukacja w zakresie zdrowia seksualnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność postrzeganego ryzyka udaru
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji
Porównanie postrzeganego i rzeczywistego ryzyka udaru mózgu
bezpośrednio po interwencji
Ukierunkowane zachowania zdrowotne
Ramy czasowe: 8 tygodni
Poprawa ukierunkowanych zachowań zdrowotnych (aktywność fizyczna, dieta lub palenie papierosów)
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Georgia State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 grudnia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

20 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • K01NR015494 (NIH)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj