Slagtilfælderådgivning for risikoreduktion (SCORRE)
11. december 2018 opdateret af: Dawn Aycock, Georgia State University
Slagtilfælderådgivning for risikoreduktion hos unge voksne afroamerikanere
Formålet med denne undersøgelse er at teste effektiviteten af Stroke Counseling for Risk Reduction (SCORRE) intervention til at øge nøjagtigheden af den opfattede risiko for slagtilfælde og fremme livsstilsændringer for at reducere risikoen for slagtilfælde hos unge voksne afroamerikanere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
116
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30294
- Georgia State University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 35 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- selvidentificere som afroamerikaner/sort
- alder 20-35 år
- i stand til at gennemføre to studiebesøg på 1 1/2-2 timer og en kort daglig dagbog i 8 uger
- har en mobiltelefon eller e-mailadresse til at modtage ugentlige påmindelser og tips
- har mindst én modificerbar risikofaktor for slagtilfælde identificeret under undersøgelsesbesøg én screening
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: SCORRE gruppe
Brochure om risikofaktorer for slagtilfælde, video til mesterskaber i slagtilfælde, rådgivning om nøjagtigheden af opfattet risiko for slagtilfælde og strategier til at reducere risikoen for slagtilfælde, ugentlige tips til motiverende sundhedsadfærd (til fysisk aktivitet, kost eller rygestop) tekstbeskeder i 8 uger.
|
3 komponenter baseret på Health Belief Model
|
|
SHAM_COMPARATOR: Opmærksomhedskontrolgruppe
Brochure om seksuel sundhedsuddannelse og Sikker i byen-video, ugentlige SMS-beskeder om seksuel sundhed i 8 uger.
|
seksuel sundhedsuddannelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtighed af opfattet risiko for slagtilfælde
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
Sammenligning af opfattet versus faktisk slagtilfælderisiko
|
umiddelbart efter indgrebet
|
|
Målrettet sundhedsadfærd
Tidsramme: 8 uger
|
Forbedringer i målrettet sundhedsadfærd (fysisk aktivitet, kost eller cigaretrygning)
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. marts 2017
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
20. december 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
20. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. marts 2017
Først opslået (FAKTISKE)
10. marts 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
13. december 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. december 2018
Sidst verificeret
1. december 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- K01NR015494 (NIH)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med SCORRE
-
NYU Langone HealthAfsluttetAnæmi ved præmaturitet (AOP)Forenede Stater