Консультирование по вопросам инсульта для снижения риска (SCORRE)
11 декабря 2018 г. обновлено: Dawn Aycock, Georgia State University
Консультирование по инсульту для снижения риска у молодых взрослых афроамериканцев
Целью данного исследования является проверка эффективности вмешательства «Консультирование по снижению риска инсульта» (SCORRE) в повышении точности предполагаемого риска инсульта и поощрении изменения образа жизни для снижения риска инсульта у молодых взрослых афроамериканцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
116
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30294
- Georgia State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- идентифицировать себя как афроамериканец / черный
- возраст 20-35 лет
- способен совершить два учебных визита продолжительностью 1 1/2-2 часа и вести краткий ежедневный дневник в течение 8 недель
- имеет мобильный телефон или адрес электронной почты, чтобы получать еженедельные напоминания и советы
- имеет по крайней мере один модифицируемый фактор риска инсульта, выявленный во время визита в рамках одного скрининга
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа СКОРРЕ
Брошюра о факторах риска инсульта, видео о чемпионах по инсульту, консультации по поводу точности предполагаемого риска инсульта и стратегиях снижения риска инсульта, еженедельные советы по мотивации здоровья (в отношении физической активности, диеты или отказа от курения), текстовые сообщения в течение 8 недель.
|
3 компонента, основанные на модели убеждений о здоровье
|
|
SHAM_COMPARATOR: Группа контроля внимания
Брошюра по сексуальному здоровью и видеоролик «Безопасность в городе», еженедельные текстовые сообщения с советами по сексуальному здоровью в течение 8 недель.
|
сексуальное здоровье
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность предполагаемого риска инсульта
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Сравнение воспринимаемого и фактического риска инсульта
|
сразу после вмешательства
|
|
Целенаправленное поведение в отношении здоровья
Временное ограничение: 8 недель
|
Улучшение целевого поведения в отношении здоровья (физическая активность, диета или курение сигарет)
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 декабря 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 марта 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 декабря 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- K01NR015494 (Национальные институты здравоохранения США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .