Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päihteiden väärinkäytön hoito HIV-hoitoon (SAT2HIV): käyttöönotto- ja ylläpitokokeilu

perjantai 5. lokakuuta 2018 päivittänyt: RTI International
Satunnaistettu klusterikokeilu keskittyi testaamaan, missä määrin organisaatiokeskeinen täytäntöönpanon ja kestävän kehityksen edistämisstrategia (ISF) on tehokas lisä henkilöstökeskeisen Addiction Technology Transfer Centerin (ATTC) strategiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Klusteri satunnaistettu kokeilu 39 AIDS-palveluorganisaatiolla eri puolilla Yhdysvaltoja. Yleisenä tavoitteena on testata, missä määrin organisaatiokeskeinen täytäntöönpanon ja kestävän kehityksen edistämisen (ISF) strategia on tehokas lisä henkilöstökeskeisen Addiction Technology Transfer Centerin (ATTC) strategiaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

190

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85014
        • HIV Care Directions
    • California
      • Claremont, California, Yhdysvallat, 91711
        • Foothill AIDS Project
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92614
        • AIDS Services Foundation, Orange County
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90005
        • AIDS Project Los Angeles
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94109
        • Shanti
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06810
        • AIDS Project Greater Danbury, Inc.
      • Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06106
        • AIDS Connecticut, Inc.
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Yhdysvallat, 19801
        • Delaware HIV Consortium
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20020
        • The Women's Collective
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Yhdysvallat, 32901
        • Project Response, Inc.
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Yhdysvallat, 30601
        • Live Forward (AIDS Athens)
    • Illinois
      • Champaign, Illinois, Yhdysvallat, 61820
        • Champaign-Urbana Public Health District (CUPHD)
    • Iowa
      • Davenport, Iowa, Yhdysvallat, 52808
        • The Project of the Quad Cities (TPQC)
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40504
        • AIDS Volunteers, Inc. (AVOL)
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Yhdysvallat, 70601
        • Southwest Louisiana AIDS Council
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01604
        • AIDS Project Worcester
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48216
        • Health Emergency Lifeline Programs (HELP)
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48226
        • Community Health Awareness Group (CHAG)
      • Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49008
        • Community AIDS Resources and Education Services (CARES)
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Minnesota AIDS Project
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63108
        • Doorways
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63108
        • Places for People (p4p)
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Project ARK
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • St. Louis Effort For AIDS (EFA)
      • Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65804
        • Burrell Behavioral Health
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • Nebraska AIDS Project (NAP)
    • New Hampshire
      • Nashua, New Hampshire, Yhdysvallat, 03060
        • Southern NH HIV/AIDS Task Force a.k.a. NH Partnership
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45223
        • Caracole House
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43214
        • ARC Ohio
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403
        • HIV Alliance
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29601
        • AID Upstate
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37403
        • Chattanooga CARES
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37204
        • Nashville CARES
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Yhdysvallat, 79101
        • Panhandle AIDS Support Organization
      • Beaumont, Texas, Yhdysvallat, 77702
        • Triangle Area Network
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77057
        • AIDS Foundation Houston
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78207
        • Alamo Area Resource Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84105
        • Utah AIDS Foundation
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05402
        • Vermont CARES

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • AIDS-palveluorganisaatioiden on

    1. palvella vähintään 100 henkilöä, joilla on HIV/aids vuodessa,
    2. heillä on vähintään kaksi etulinjan työntekijää, jotka halusivat ja pystyivät saamaan koulutuksen Motivational Interviewing-based Brief Intervention (MIBI) -kokeen MIBI:ssä päihteiden käyttöä varten, ja

    3. vähintään yksi johtohenkilöstö (esim. esimies, johtaja, johtaja), joka haluaa ja pystyy auttamaan varmistamaan, että tapausvastaaville annettiin riittävästi aikaa osallistua projektiin.

      Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ATTC-strategia
Käyttäytyminen: Addiction Technology Transfer Centerin (ATTC) strategia: Henkilökuntaan keskittyvä strategia, joka sisältää 10 erillistä strategiaa (esim. keskitetty tekninen apu, koulutuskokousten järjestäminen, jatkuva konsultointi).
Käyttäytyminen: ATTC-strategia
Addiction Technology Transfer Centerin (ATTC) strategia: Henkilökuntaan keskittyvä strategia, joka sisältää 10 erillistä strategiaa (esim. keskitetty tekninen apu, koulutuskokousten järjestäminen, jatkuva konsultointi).
Kokeellinen: ISF-strategia
Behavioral: Implementation & Sustainment Facilitation (ISF) -strategia: Organisaatiokeskeinen strategia, joka sisältää 7 erillistä strategiaa (esim. käyttöönottoneuvojan käyttö, toteutusryhmän tapaamisten järjestäminen, syklisten pienten muutostestien suorittaminen) ja Addiction Technology Transfer Center (ATTC) strategia: Henkilökuntaan keskittyvä strategia, joka sisältää 10 erillistä strategiaa (esim. keskitetty tekninen apu, koulutuskokousten järjestäminen, jatkuva konsultointi).
Käyttäytyminen: ATTC-strategia
Addiction Technology Transfer Centerin (ATTC) strategia: Henkilökuntaan keskittyvä strategia, joka sisältää 10 erillistä strategiaa (esim. keskitetty tekninen apu, koulutuskokousten järjestäminen, jatkuva konsultointi).
Käyttäytyminen: ISF-strategia
Implementation & Sustainment Facilitation (ISF) -strategia: Organisaatiokeskeinen strategia, joka sisältää 7 erillistä strategiaa (esim. käyttöönottoneuvojan käyttö, käyttöönottotiimien tapaamisten järjestäminen, syklisten pienten muutostestien suorittaminen).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time-to-Proficiency (TTP) -pisteet
Aikaikkuna: Arvioidaan 2 kuukauden työpajan jälkeisen valmisteluvaiheen lopussa
Jatkuva mitta, joka edustaa päivien lukumäärää, joka kuluu kohdehenkilöstön harjoittaman koulutustyöpajan suorittamisen ja kohdehenkilöstön motivoivaan haastatteluun perustuvan lyhytintervention pätevyyden osoittamisen välillä.
Arvioidaan 2 kuukauden työpajan jälkeisen valmisteluvaiheen lopussa
Implementation Effectiveness Index (IEI) -pisteet
Aikaikkuna: Arvioitu 6 kuukauden toteutusvaiheen lopussa
Jatkuva mitta, joka edustaa kohdehenkilöstön toimittamien motivoivan haastattelun lyhyiden interventioiden standardoidun kumulatiivisen lukumäärän (eli johdonmukaisuuden) ja kohdehenkilöstön kumulatiivisen eheyspisteiden summaa motivoivaan haastatteluun perustuvasta lyhyestä interventiosta (eli laatu).
Arvioitu 6 kuukauden toteutusvaiheen lopussa
Level of Sustainment (LOS) -pisteet
Aikaikkuna: Arvioitu 6 kuukauden ylläpitovaiheen lopussa
Jatkuva mitta, joka edustaa Motivaatiohaastatteluun perustuvien lyhytinterventioiden määrää kohdennetun lyhytintervention henkilöstön raportti motivoivaan haastatteluun perustuvan lyhytintervention toimittamisesta viimeisten 6 kuukauden aikana toteutusvaiheen päättymisen jälkeen.
Arvioitu 6 kuukauden ylläpitovaiheen lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RTI International

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Bryan Garner, PhD, RTI International

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SAT2HIV-ISF
  • R01DA038146 (NIH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ATTC-strategia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Italy

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa