Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rusmisbruksbehandling til HIV-omsorg (SAT2HIV): Implementerings- og bærekrafttilretteleggingseksperimentet

5. oktober 2018 oppdatert av: RTI International
Et randomisert klyngeeksperiment fokuserte på å teste i hvilken grad den organisasjonsfokuserte Implementation & Sustainment Facilitation (ISF)-strategien er et effektivt supplement til den personalfokuserte Addiction Technology Transfer Center-strategien (ATTC).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Et randomisert klyngeeksperiment med 39 AIDS-tjenesteorganisasjoner lokalisert over hele USA. Det overordnede målet er å teste i hvilken grad den organisasjonsfokuserte Implementation & Sustainment Facilitation (ISF)-strategien er et effektivt supplement til den personalfokuserte Addiction Technology Transfer Center-strategien (ATTC).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

190

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85014
        • HIV Care Directions
    • California
      • Claremont, California, Forente stater, 91711
        • Foothill AIDS Project
      • Irvine, California, Forente stater, 92614
        • AIDS Services Foundation, Orange County
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90005
        • AIDS Project Los Angeles
      • San Francisco, California, Forente stater, 94109
        • Shanti
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Forente stater, 06810
        • AIDS Project Greater Danbury, Inc.
      • Hartford, Connecticut, Forente stater, 06106
        • AIDS Connecticut, Inc.
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Forente stater, 19801
        • Delaware HIV Consortium
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20020
        • The Women's Collective
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Forente stater, 32901
        • Project Response, Inc.
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Forente stater, 30601
        • Live Forward (AIDS Athens)
    • Illinois
      • Champaign, Illinois, Forente stater, 61820
        • Champaign-Urbana Public Health District (CUPHD)
    • Iowa
      • Davenport, Iowa, Forente stater, 52808
        • The Project of the Quad Cities (TPQC)
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forente stater, 40504
        • AIDS Volunteers, Inc. (AVOL)
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Forente stater, 70601
        • Southwest Louisiana AIDS Council
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Forente stater, 01604
        • AIDS Project Worcester
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48216
        • Health Emergency Lifeline Programs (HELP)
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48226
        • Community Health Awareness Group (CHAG)
      • Kalamazoo, Michigan, Forente stater, 49008
        • Community AIDS Resources and Education Services (CARES)
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55404
        • Minnesota AIDS Project
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63108
        • Doorways
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63108
        • Places for People (p4p)
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Project ARK
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • St. Louis Effort For AIDS (EFA)
      • Springfield, Missouri, Forente stater, 65804
        • Burrell Behavioral Health
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68114
        • Nebraska AIDS Project (NAP)
    • New Hampshire
      • Nashua, New Hampshire, Forente stater, 03060
        • Southern NH HIV/AIDS Task Force a.k.a. NH Partnership
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45223
        • Caracole House
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43214
        • ARC Ohio
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forente stater, 97403
        • HIV Alliance
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forente stater, 29601
        • AID Upstate
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Forente stater, 37403
        • Chattanooga CARES
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37204
        • Nashville CARES
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Forente stater, 79101
        • Panhandle AIDS Support Organization
      • Beaumont, Texas, Forente stater, 77702
        • Triangle Area Network
      • Houston, Texas, Forente stater, 77057
        • AIDS Foundation Houston
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78207
        • Alamo Area Resource Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84105
        • Utah AIDS Foundation
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forente stater, 05402
        • Vermont CARES

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • AIDS-tjenesteorganisasjoner må

    1. betjene minimum 100 personer som lever med hiv/aids per år,
    2. ha minst to frontlinjemedarbeidere som var villige og i stand til å bli opplært i MIBI-eksperimentet til motivasjonsintervjubaserte kort intervensjon (MIBI) for rusbruk, og

    3. ha minst én lederstab (dvs. veileder, leder, direktør) som er villig og i stand til å bidra til å sikre at saksbehandlere får tilstrekkelig tid til prosjektdeltakelse.

      Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: ATTC strategi
Behavioral: Addiction Technology Transfer Center (ATTC) strategi: En personalfokusert strategi som inkluderer 10 diskrete strategier (f.eks. sentralisert teknisk assistanse, gjennomføre pedagogiske møter, gi løpende konsultasjon).
Atferdsmessig: ATTC strategi
Addiction Technology Transfer Center (ATTC) strategi: En personalfokusert strategi som inkluderer 10 diskrete strategier (f.eks. sentralisert teknisk assistanse, gjennomføre pedagogiske møter, gi løpende konsultasjon).
Eksperimentell: ISF strategi
Behavioral: Implementation & Sustainment Facilitation (ISF)-strategi: En organisasjonsfokusert strategi som inkluderer 7 diskrete strategier (f.eks. bruk av en implementeringsrådgiver, organisere implementeringsteammøter, gjennomføre sykliske små endringstester) og Addiction Technology Transfer Center (ATTC) strategi: En personalfokusert strategi som inkluderer 10 diskrete strategier (f.eks. sentralisert teknisk assistanse, gjennomføre undervisningsmøter, gi løpende konsultasjon).
Atferdsmessig: ATTC strategi
Addiction Technology Transfer Center (ATTC) strategi: En personalfokusert strategi som inkluderer 10 diskrete strategier (f.eks. sentralisert teknisk assistanse, gjennomføre pedagogiske møter, gi løpende konsultasjon).
Atferdsmessig: ISF strategi
Implementation & Sustainment Facilitation (ISF)-strategi: En organisasjonsfokusert strategi som inkluderer 7 diskrete strategier (f.eks. bruk av en implementeringsrådgiver, organisere implementeringsteammøter, gjennomføre sykliske små endringstester).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Time-to-Proficiency (TTP)-poengsum
Tidsramme: Vurderes ved slutten av den 2-måneders forberedelsesfasen etter workshop
Et kontinuerlig mål som representerer antall dager mellom gjennomføring av opplæringsverkstedet av målrettet personale og målrettet personales demonstrasjon av ferdigheter i den motiverende intervjubaserte korte intervensjonen.
Vurderes ved slutten av den 2-måneders forberedelsesfasen etter workshop
Score for implementeringseffektivitetsindeks (IEI).
Tidsramme: Vurderes ved slutten av 6-måneders implementeringsfase
Et kontinuerlig mål som representerer summen av det standardiserte kumulative antallet korte motiverende intervjuintervensjoner levert av målrettet personell (dvs. konsistens) og den kumulative integritetspoengsummen til målpersonell levert av den motiverende intervjubaserte korte intervensjonen (dvs. kvalitet).
Vurderes ved slutten av 6-måneders implementeringsfase
Score for bærekraftsnivå (LOS).
Tidsramme: Vurdert ved slutten av 6-måneders vedlikeholdsfasen
Et kontinuerlig mål som representerer antall motiverende intervjubaserte korte intervensjoner målrettet kort intervensjon Personalet rapporterer levering av den motiverende intervjubaserte korte intervensjonen i løpet av de siste 6 månedene etter slutten av implementeringsfasen.
Vurdert ved slutten av 6-måneders vedlikeholdsfasen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

RTI International

Samarbeidspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bryan Garner, PhD, RTI International

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

22. august 2018

Studiet fullført (Faktiske)

22. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SAT2HIV-ISF
  • R01DA038146 (NIH)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ATTC strategi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere