Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutus dynaamiseen asennon vakauteen polvinivelen kryoterapian soveltamisen jälkeen

sunnuntai 22. elokuuta 2021 päivittänyt: Asir John Samuel

Vaikutus dynaamiseen asennon vakauteen polvinivelen kryoterapian jälkeen: satunnaistettu, kontrolloitu pilottikoe

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää polviniveleen sovelletun kryoterapian vaikutus staattiseen ja dynaamiseen seisontasapainoon. Oletetaan, että dynaamisessa asennon vakaudessa ei tapahdu muutosta kryoterapian jälkeen. Tutkimukseen osallistui 24 henkilöä (ikä 18-30). He jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, kokeelliseen ja kontrolliryhmään. Jokaista koeryhmän osallistujaa pyydetään suorittamaan tähtimatkatasapainotesti (SEBT) kahdessa tilanteessa, ennen ja jälkeen kryoterapian. Osallistujat saavat polveen jääkääreen 10 minuutiksi. Kontrolliryhmä suoritti SEBT:n huoneenlämpötilassa 10 minuutin välein. Näitä kahta ryhmää analysoidaan ja verrataan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Polvinivelen jäähdytys aloitettiin käyttämällä kylmäpakkausta tai kylmäpakkausta. Alkuperäisen SEBT-tutkimuksen päätyttyä osallistuja makasi selällään ja tutkija sovelsi kryoterapiaa 10 minuutin ajan. 10 minuutin kryoterapiajakson jälkeen kryopakkaus poistettiin ja osallistujat suorittivat SEBT:n toisen kerran.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Haryana
      • Ambala, Haryana, Intia, 133207
        • Asir John Samuel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Normaali aikuinen ihminen.
  • Ikäraja 18-30 vuotta
  • Tutkimukseen osallistuivat sekä miehet että naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuinen, jolla on näkövamma
  • Aikuinen, jolla on vestibulaarisen vajaatoiminta
  • Aikuinen, joka kärsii kaikista neurologisista häiriöistä
  • Aikuinen, joka kärsii muista sairauksista, kuten verisuonitaudeista
  • Aikuinen, jolla on sairauksia tai tiloja, kuten Genu valgum, Genu varum, polvinivel- tai alaraajavamma tai alaraajan murtuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmässä osallistujia pyydetään suorittamaan tähtiretki tasapainotesti (SEBT) kahdessa ehdossa, ennen ja jälkeen kryoterapian soveltamisen.
Menettely: Kryoterapia
Polvinivelen jäähdytys käynnistetään kylmäpakkauksella tai kylmäpakkauksella. Kun ensimmäinen SEBT on suoritettu, osallistuja makaa selällään ja tutkija soveltaa kryoterapiaa 10 minuutin ajan. 10 minuutin kryoterapiajakson jälkeen kryopakkaus poistetaan ja osallistujat suorittavat SEBT:n toisen kerran.
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmässä osallistujia pyydetään suorittamaan tähtimatkan tasapainotesti (SEBT) kahdessa ehdossa, ennen ja jälkeen 10 minuutin lepoajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihda Star Excursion Balance -testistä 10 minuutin kohdalla
Aikaikkuna: Jopa 10 minuuttia
Etäisyydet mitataan 8 suunnassa
Jopa 10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Asir John Samuel

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Asir J Samuel, MPT, Maharishi Markandeshwar Institute of physiotherapy and Rehabilitation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 15. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 26. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MMIPR/SPCA/17/14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yliopiston tietovaraston ms excel-tiedoston kautta

IPD-jaon aikakehys

1

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

https://www.termedia.pl/Effect-on-dynamic-postural-stability-after-application-of-cold-therapy-to-the-knee-joint-A-pilot-randomized-controlled-trial,128, 43981,0,1.html

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kryoterapian vaikutus

Kliiniset tutkimukset Kryoterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa