Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulevaisuuden tutkimus infantiilin hemangiooman esiintyvyydestä ja siihen liittyvistä riskitekijöistä Kiinassa (IH)

torstai 1. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Yao Xiaojian, Zhujiang Hospital
Vauvan hemangiooma (IH) on yleisin lapsen hyvänlaatuinen verisuonikasvain, ja sen arvioitu esiintyvyys vaihtelee 1 %:sta 12:een %. Kiinassa vauvan hemangiooman ilmaantuvuus ja siihen liittyvät epidemiologiset tiedot ovat kuitenkin edelleen epäselviä. Niinpä tutkijat suunnittelivat tutkimuksen seuraaviin tarkoituksiin: 1. tiedostaakseen infantiilin hemangiooman esiintyvyyden ja ymmärtääkseen siihen liittyvät riskitekijät Kiinassa; 2, ymmärtää infantiilin hemangiooman kliiniset ominaisuudet ja komplikaatioiden riskitekijät; 3, tutkia kiinalaisten lääkäreiden tietotasoa, hoitovaihtoehtoja lapsen hemangioomassa; 3, parantaa tietoisuutta lapsen hemangioomasta vanhemmilla ja antaa lisää neuvoja raskausneuvontaan ja eugeniikkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510515
        • Rekrytointi
        • Zhujiang Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Xiaojian XJ Yao, MBBS
        • Alatutkija:
          • Kun K Qin, MBBS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 1 vuosi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki vauvat valitusta yhteisöstä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kiinalainen
  • Vauvat 12 kuukauden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joiden huoltaja ei halua, että hänen tietojaan kerätään tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Vauvan hemangiooma (IH)
Vauvan hemangiooma (IH) on yleisin lapsen hyvänlaatuinen verisuonikasvain, ja sen arvioitu esiintyvyys vaihtelee 1 %:sta 12:een %. Kiinassa vauvan hemangiooman ilmaantuvuus ja siihen liittyvät epidemiologiset tiedot ovat kuitenkin edelleen epäselviä. Suunnittelimme tutkimuksen keräämään tietoa molemmista epidemiologiaan liittyvistä infantiilin hemangiooman riskitekijöistä Kiinassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Infantiilin hemangiooman ilmaantuvuus Kiinassa
Aikaikkuna: noin 1 vuotta
Tiedot kerättiin tutkijoiden täyttämällä infantiilin hemangiooman kyselylomakkeella
noin 1 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Tangde Zhang, Doctor, Zhujiang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa