Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En prospektiv undersøgelse af forekomsten og relaterede risikofaktorer for infantil hæmangiom i Kina (IH)

1. juni 2017 opdateret af: Yao Xiaojian, Zhujiang Hospital
Spædbarnshæmangiom (IH) er den mest almindelige godartede vaskulære tumor i spædbørn med den estimerede forekomst varierer 1% til 12%. I Kina er forekomsten af ​​spædbarnshæmangiom og relaterede epidemiologiske data dog stadig uklare. Så efterforskerne designede undersøgelsen til følgende formål: 1, for at gøre opmærksom på forekomsten af ​​infantil hæmangiom og forstå de relaterede risikofaktorer i Kina; 2, for at forstå de kliniske karakteristika ved infantil hæmangiom og risikofaktorerne for komplikationer; 3, for at undersøge niveauet af viden, behandlingsmuligheder i spædbørns hæmangiom hos kinesiske læger; 3, for at forbedre bevidstheden om infantil hæmangiom hos forældre og give flere råd til graviditetsrådgivning og eugenik.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
        • Rekruttering
        • Zhujiang Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Xiaojian XJ Yao, MBBS
        • Underforsker:
          • Kun K Qin, MBBS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 1 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle spædbørn fra det valgte samfund

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kinesisk
  • Spædbørn inden for 12 måneders alderen

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, hvis værge ikke ønsker, at hans data skal indsamles i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Spædbørns hæmangiom (IH)
Spædbarnshæmangiom (IH) er den mest almindelige godartede vaskulære tumor i spædbørn med den estimerede forekomst varierer 1% til 12%. I Kina er forekomsten af ​​spædbarnshæmangiom og relaterede epidemiologiske data dog stadig uklare. Så vi designede undersøgelsen til at indsamle data om begge epidemiologirelaterede risikofaktorer for infantil hæmangiom i Kina.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden af ​​infantil hæmangiom i Kina
Tidsramme: omkring 1 år
Data indsamlet af spørgeskema om infantil hæmangiom, udfyldt af efterforskerne
omkring 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Tangde Zhang, Doctor, Zhujiang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

1. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Yao Xiaojian

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infantil hæmangiom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner