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Eine prospektive Studie zur Inzidenz und den damit verbundenen Risikofaktoren des infantilen Hämangioms in China (IH)

1. Juni 2017 aktualisiert von: Yao Xiaojian, Zhujiang Hospital
Das Säuglingshämangiom (IH) ist der häufigste gutartige Gefäßtumor im Säuglingsalter mit einer geschätzten Inzidenz von 1 bis 12 %. In China sind die Inzidenz von Säuglingshämangiomen und die damit verbundenen epidemiologischen Daten jedoch weiterhin unklar. Daher haben die Forscher die Studie zu folgenden Zwecken konzipiert: 1. Aufklärung über die Inzidenz infantiler Hämangiome und Verständnis der damit verbundenen Risikofaktoren in China; 2, um die klinischen Merkmale des infantilen Hämangioms und die Risikofaktoren für Komplikationen zu verstehen; 3, um den Wissensstand und die Behandlungsmöglichkeiten bei Säuglingshämangiomen bei chinesischen Ärzten zu untersuchen; 3, um das Bewusstsein der Eltern für infantile Hämangiome zu schärfen und mehr Ratschläge für Schwangerschaftsberatung und Eugenik bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510515
        • Rekrutierung
        • Zhujiang Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xiaojian XJ Yao, MBBS
        • Unterermittler:
          • Kun K Qin, MBBS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 1 Jahr (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Kleinkinder aus der ausgewählten Community

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chinesisch
  • Die Säuglinge im Alter von weniger als 12 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Der Vormund des betreffenden Kindes möchte nicht, dass seine Daten in dieser Studie erfasst werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Säuglingshämangiom (IH)
Das Säuglingshämangiom (IH) ist der häufigste gutartige Gefäßtumor im Säuglingsalter mit einer geschätzten Inzidenz von 1 bis 12 %. In China sind die Inzidenz von Säuglingshämangiomen und die damit verbundenen epidemiologischen Daten jedoch weiterhin unklar. Deshalb haben wir die Studie so konzipiert, dass sie Daten über beide epidemiologischen Risikofaktoren für infantile Hämangiome in China sammelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Inzidenzrate infantiler Hämangiome in China
Zeitfenster: ca. 1 Jahr
Daten gesammelt durch Fragebogen zum infantilen Hämangiom, ausgefüllt von den Forschern
ca. 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Tangde Zhang, Doctor, Zhujiang Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Yao Xiaojian

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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