Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie dotyczące częstości występowania i powiązanych czynników ryzyka naczyniaka krwionośnego niemowlęcego w Chinach (IH)

1 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Yao Xiaojian, Zhujiang Hospital
Naczyniak krwionośny niemowląt (IH) jest najczęstszym łagodnym nowotworem naczyniowym niemowląt, a szacowana częstość występowania waha się od 1% do 12%. Jednak w Chinach częstość występowania naczyniaka krwionośnego u niemowląt i powiązane dane epidemiologiczne pozostają niejasne. Tak więc badacze zaprojektowali badanie w następujących celach: 1, aby uświadomić sobie częstość występowania naczyniaka krwionośnego u niemowląt i zrozumieć powiązane czynniki ryzyka w Chinach; 2, aby zrozumieć cechy kliniczne naczyniaka krwionośnego i czynników ryzyka powikłań; 3, w celu zbadania poziomu wiedzy, możliwości leczenia naczyniaka krwionośnego niemowląt u chińskich lekarzy; 3, aby poprawić świadomość na temat naczyniaka krwionośnego u rodziców i zapewnić więcej porad dotyczących poradnictwa ciążowego i eugeniki.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510515
        • Rekrutacyjny
        • Zhujiang Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Xiaojian XJ Yao, MBBS
        • Pod-śledczy:
          • Kun K Qin, MBBS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie niemowlęta z wybranej społeczności

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • chiński
  • Niemowlęta w wieku do 12 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Ten, którego opiekun nie chce, aby jego dane były gromadzone w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Naczyniak niemowlęcy (IH)
Naczyniak krwionośny niemowląt (IH) jest najczęstszym łagodnym nowotworem naczyniowym niemowląt, a szacowana częstość występowania waha się od 1% do 12%. Jednak w Chinach częstość występowania naczyniaka krwionośnego u niemowląt i powiązane dane epidemiologiczne pozostają niejasne. Tak więc zaprojektowaliśmy badanie w celu zebrania danych na temat obu czynników ryzyka związanego z epidemiologią naczyniaka krwionośnego u niemowląt w Chinach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania naczyniaka krwionośnego wczesnodziecięcego w Chinach
Ramy czasowe: około 1 roku
Dane zebrane za pomocą kwestionariusza naczyniaka niemowlęcego, wypełnionego przez badaczy
około 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Tangde Zhang, Doctor, Zhujiang Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Yao Xiaojian

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Naczyniak krwionośny niemowlęcy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj