Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное исследование заболеваемости и связанных с ним факторов риска детской гемангиомы в Китае (IH)

1 июня 2017 г. обновлено: Yao Xiaojian, Zhujiang Hospital
Младенческая гемангиома (IH) является наиболее распространенной доброкачественной сосудистой опухолью младенческого возраста с предполагаемой заболеваемостью от 1% до 12%. Однако в Китае заболеваемость младенческой гемангиомой и связанные с ней эпидемиологические данные остаются неясными. Таким образом, исследователи разработали исследование для следующих целей: 1, чтобы узнать о заболеваемости младенческой гемангиомой и понять связанные с ней факторы риска в Китае; 2, чтобы понять клинические характеристики младенческой гемангиомы и факторы риска осложнений; 3, исследовать уровень знаний, варианты лечения детской гемангиомы у китайских врачей; 3, чтобы повысить осведомленность родителей о детской гемангиоме и предоставить больше рекомендаций по консультированию беременных и евгенике.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510515
        • Рекрутинг
        • Zhujiang Hospital
        • Контакт:
          • Xiaojian XJ Yo, MBBS
          • Номер телефона: +8613631344241
          • Электронная почта: yaoxiaojian321@163.com
        • Главный следователь:
          • Xiaojian XJ Yao, MBBS
        • Младший исследователь:
          • Kun K Qin, MBBS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 1 год (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все младенцы из выбранного сообщества

Описание

Критерии включения:

  • Китайский
  • Младенцы в возрасте до 12 месяцев

Критерий исключения:

  • Те, чей опекун не хочет, чтобы его данные были собраны в этом исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Младенческая гемангиома (IH)
Младенческая гемангиома (IH) является наиболее распространенной доброкачественной сосудистой опухолью младенческого возраста с предполагаемой заболеваемостью от 1% до 12%. Однако в Китае заболеваемость младенческой гемангиомой и связанные с ней эпидемиологические данные остаются неясными. Итак, мы разработали исследование для сбора данных об обоих эпидемиологических факторах риска младенческой гемангиомы в Китае.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень заболеваемости детской гемангиомой в Китае
Временное ограничение: около 1 года
Данные собраны с помощью анкеты детской гемангиомы, заполненной исследователями.
около 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Tangde Zhang, Doctor, Zhujiang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться