- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03173352
Een prospectief onderzoek naar de incidentie en gerelateerde risicofactoren van infantiel hemangioom in China (IH)
1 juni 2017 bijgewerkt door: Yao Xiaojian, Zhujiang Hospital
Infant hemangioom (IH) is de meest voorkomende goedaardige vasculaire tumor in de kindertijd met een geschatte incidentie van 1% tot 12%. In China blijft de incidentie van infant hemangioom en gerelateerde epidemiologische gegevens echter onduidelijk.
De onderzoekers ontwierpen de studie dus voor de volgende doeleinden: 1, om de incidentie van infantiel hemangioom te kennen en de gerelateerde risicofactoren in China te begrijpen; 2, om de klinische kenmerken van infantiel hemangioom en de risicofactoren voor complicaties te begrijpen; 3, om het kennisniveau, behandelingsopties bij babyhemangioom bij Chinese artsen te onderzoeken; 3, om het bewustzijn van infantiel hemangioom bij ouders te vergroten en meer advies te geven voor zwangerschapsbegeleiding en eugenetica.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
10000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Xiaojian XJ Yao, MBBS
- Telefoonnummer: +8613631344241
- E-mail: yaoxiaojian321@163.com
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510515
- Werving
- Zhujiang Hospital
-
Contact:
- Xiaojian XJ Yo, MBBS
- Telefoonnummer: +8613631344241
- E-mail: yaoxiaojian321@163.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Xiaojian XJ Yao, MBBS
-
Onderonderzoeker:
- Kun K Qin, MBBS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 1 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle baby's uit de geselecteerde gemeenschap
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Chinese
- De zuigelingen binnen 12 maanden oud
Uitsluitingscriteria:
- Degenen wiens voogd niet wil dat zijn gegevens in dit onderzoek worden verzameld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Zuigeling hemangioom (IH)
Infant hemangioom (IH) is de meest voorkomende goedaardige vasculaire tumor in de kindertijd met een geschatte incidentie van 1% tot 12%. In China blijft de incidentie van infant hemangioom en gerelateerde epidemiologische gegevens echter onduidelijk.
Daarom hebben we de studie ontworpen om gegevens te verzamelen over beide epidemiologiegerelateerde risicofactoren van infantiel hemangioom in China.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
De incidentie van infantiel hemangioom in China
Tijdsspanne: ongeveer 1 jaar
|
Gegevens verzameld door vragenlijst van infantiel hemangioom, ingevuld door de onderzoekers
|
ongeveer 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Tangde Zhang, Doctor, Zhujiang Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2015
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 mei 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 mei 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juni 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Yao Xiaojian
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .