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Un estudio prospectivo sobre la incidencia y los factores de riesgo relacionados del hemangioma infantil en China (IH)

1 de junio de 2017 actualizado por: Yao Xiaojian, Zhujiang Hospital
El hemangioma infantil (HI) es el tumor vascular benigno más común de la infancia con una incidencia estimada que varía del 1% al 12%. Sin embargo, en China, la incidencia del hemangioma infantil y los datos epidemiológicos relacionados siguen sin estar claros. Por lo tanto, los investigadores diseñaron el estudio con los siguientes propósitos: 1, conocer la incidencia del hemangioma infantil y comprender los factores de riesgo relacionados en China; 2, comprender las características clínicas del hemangioma infantil y los factores de riesgo de complicaciones; 3, para investigar el nivel de conocimiento, opciones de tratamiento en hemangioma infantil en médicos chinos; 3, para mejorar la conciencia del hemangioma infantil en los padres y brindar más consejos para el asesoramiento sobre el embarazo y la eugenesia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510515
        • Reclutamiento
        • Zhujiang Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Xiaojian XJ Yao, MBBS
        • Sub-Investigador:
          • Kun K Qin, MBBS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 1 año (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los infantes de la comunidad seleccionada

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Chino
  • Los bebés dentro de los 12 meses de edad

Criterio de exclusión:

  • Aquel cuyo tutor no desea que sus datos sean recogidos en este estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Hemangioma infantil (HI)
El hemangioma infantil (HI) es el tumor vascular benigno más común de la infancia con una incidencia estimada que varía del 1% al 12%. Sin embargo, en China, la incidencia del hemangioma infantil y los datos epidemiológicos relacionados siguen sin estar claros. Por lo tanto, diseñamos el estudio para recopilar datos sobre ambos factores de riesgo relacionados con la epidemiología del hemangioma infantil en China.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de incidencia del hemangioma infantil en China
Periodo de tiempo: alrededor de 1 años
Datos recogidos por cuestionario de hemangioma infantil, cumplimentado por los investigadores
alrededor de 1 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Zhujiang Hospital

Investigadores

  • Director de estudio: Tangde Zhang, Doctor, Zhujiang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

1 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Yao Xiaojian

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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