Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prospektiv studie om förekomsten och relaterade riskfaktorer för infantilt hemangiom i Kina (IH)

1 juni 2017 uppdaterad av: Yao Xiaojian, Zhujiang Hospital
Spädbarnshemangiom(IH) är den vanligaste godartade vaskulära tumören i spädbarnsåldern med den uppskattade incidensen varierar 1% till 12%. I Kina är dock förekomsten av spädbarnshemangiom och relaterade epidemiologiska data fortfarande oklara. Så, utredarna utformade studien för följande syften: 1, för att uppmärksamma förekomsten av infantilt hemangiom och förstå de relaterade riskfaktorerna i Kina; 2, att förstå de kliniska egenskaperna hos infantilt hemangiom och riskfaktorerna för komplikationer; 3, för att undersöka kunskapsnivån, behandlingsalternativ vid spädbarnshemangiom hos kinesiska läkare; 3, för att förbättra medvetenheten om infantilt hemangiom hos föräldrar och ge fler råd för graviditetsrådgivning och eugenik.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
        • Rekrytering
        • Zhujiang Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Xiaojian XJ Yao, MBBS
        • Underutredare:
          • Kun K Qin, MBBS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 1 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla spädbarn från det valda samhället

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kinesiska
  • Spädbarn inom 12 månaders ålder

Exklusions kriterier:

  • De vars vårdnadshavare inte vill att hans uppgifter ska samlas in i denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Spädbarnshemangiom (IH)
Spädbarnshemangiom(IH) är den vanligaste godartade vaskulära tumören i spädbarnsåldern med den uppskattade incidensen varierar 1% till 12%. I Kina är dock förekomsten av spädbarnshemangiom och relaterade epidemiologiska data fortfarande oklara. Så vi designade studien för att samla in data om båda epidemiologirelaterade riskfaktorer för infantilt hemangiom i Kina.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomsten av infantilt hemangiom i Kina
Tidsram: ca 1 år
Data insamlade av frågeformulär om infantilt hemangiom, ifyllt av utredarna
ca 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Utredare

  • Studierektor: Tangde Zhang, Doctor, Zhujiang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2017

Första postat (Faktisk)

1 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Yao Xiaojian

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Infantilt hemangiom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera