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Um estudo prospectivo sobre a incidência e fatores de risco relacionados ao hemangioma infantil na China (IH)

1 de junho de 2017 atualizado por: Yao Xiaojian, Zhujiang Hospital
O hemangioma infantil (HI) é o tumor vascular benigno mais comum da infância, com incidência estimada variando de 1% a 12%. No entanto, na China, a incidência de hemangioma infantil e os dados epidemiológicos relacionados permanecem obscuros. Assim, os investigadores planejaram o estudo para os seguintes propósitos: 1, para conscientizar a incidência de hemangioma infantil e entender os fatores de risco relacionados na China; 2, compreender as características clínicas do hemangioma infantil e os fatores de risco para complicações; 3, para investigar o nível de conhecimento, opções de tratamento em hemangioma infantil em médicos chineses; 3, para melhorar a consciência do hemangioma infantil nos pais e fornecer mais conselhos para aconselhamento de gravidez e eugenia.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510515
        • Recrutamento
        • Zhujiang Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Xiaojian XJ Yao, MBBS
        • Subinvestigador:
          • Kun K Qin, MBBS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 1 ano (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todas as crianças da comunidade selecionada

Descrição

Critério de inclusão:

  • chinês
  • Os lactentes com menos de 12 meses de idade

Critério de exclusão:

  • Aquele cujo responsável não deseja que seus dados sejam coletados neste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Hemangioma infantil (HI)
O hemangioma infantil (HI) é o tumor vascular benigno mais comum da infância, com incidência estimada variando de 1% a 12%. No entanto, na China, a incidência de hemangioma infantil e os dados epidemiológicos relacionados permanecem obscuros. Portanto, projetamos o estudo para coletar dados sobre ambos os fatores de risco relacionados à epidemiologia de hemangioma infantil na China.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A taxa de incidência de hemangioma infantil na China
Prazo: cerca de 1 ano
Dados coletados por questionário de hemangioma infantil, preenchido pelos investigadores
cerca de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Zhujiang Hospital

Investigadores

  • Diretor de estudo: Tangde Zhang, Doctor, Zhujiang Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Yao Xiaojian

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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