Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prospektiv studie om forekomsten og relaterte risikofaktorer ved infantilt hemangiom i Kina (IH)

1. juni 2017 oppdatert av: Yao Xiaojian, Zhujiang Hospital
Spedbarnshemangiom (IH) er den vanligste godartede vaskulære svulsten i spedbarnsalderen med den estimerte forekomsten varierer 1 % til 12 %. I Kina er imidlertid forekomsten av spedbarnshemangiom og relaterte epidemiologiske data fortsatt uklare. Så, etterforskerne designet studien for følgende formål: 1, for å være klar over forekomsten av infantil hemangiom og forstå de relaterte risikofaktorene i Kina; 2, for å forstå de kliniske egenskapene til infantil hemangiom og risikofaktorene for komplikasjoner; 3, for å undersøke nivået av kunnskap, behandlingsalternativer i spedbarnshemangiom hos kinesiske leger; 3, for å forbedre bevisstheten om infantil hemangiom hos foreldre og gi flere råd for graviditetsrådgivning og eugenikk.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
        • Rekruttering
        • Zhujiang Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Xiaojian XJ Yao, MBBS
        • Underetterforsker:
          • Kun K Qin, MBBS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 1 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle spedbarn fra det valgte samfunnet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kinesisk
  • Spedbarn innen 12 måneders alder

Ekskluderingskriterier:

  • De som er verge ikke ønsker at hans data skal samles inn i denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Spedbarns hemangiom (IH)
Spedbarnshemangiom (IH) er den vanligste godartede vaskulære svulsten i spedbarnsalderen med den estimerte forekomsten varierer 1 % til 12 %. I Kina er imidlertid forekomsten av spedbarnshemangiom og relaterte epidemiologiske data fortsatt uklare. Så vi designet studien for å samle inn data om begge epidemiologirelaterte risikofaktorer for infantil hemangiom i Kina.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten av infantil hemangiom i Kina
Tidsramme: ca 1 år
Data samlet inn av spørreskjema for infantilt hemangiom, fylt ut av etterforskerne
ca 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Tangde Zhang, Doctor, Zhujiang Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

1. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Infantil hemangiom

Abonnere