Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kortikotomian vaikutus massan vetäytymiseen

maanantai 2. lokakuuta 2023 päivittänyt: Ali Habiballah Hassan, King Abdulaziz University
  • Vertailla potilaita, joille tehdään oikomishoito, johon kuuluu ylemmän premolarin poisto jonkin aikaa riippumatta siitä, onko Piezotomella tehty kortikotomia vai ei.
  • Arvioi molempien takaisinvetomenetelmien turvallisuus ympäröivän parodontiumin ja etuhampaiden juurien laadun suhteen.
  • Seuraa leikkauksen jälkeistä kipua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tukoksen diagnoosin perusteella valitaan henkilöt, joilla on luokan I ja luokan II epäpuhtauksia ja jotka vaativat esihampaiden poistoa ja etuhampaiden vetäytymistä (leuka/leuka tai molemmat).
  • Hyvä suuhygienia, terve ien, eikä röntgenkuvassa ole merkkejä luukadosta.
  • Terveet systeemiset tilat.
  • Ei aikaisempaa oikomishoitoa.
  • Potilaan tulee olla pysyvässä hampaistossa (täten meidän on määriteltävä hänen ikäryhmänsä).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on systeeminen sairaus.
  • Potilaalla on merkkejä aktiivisesta parodontaalisairaudesta.
  • Potilaat, jotka saavat pitkäaikaista kortikosteroidihoitoa.
  • Henkilöt, jotka käyttävät luun aineenvaihduntaa hidastavia lääkkeitä.
  • Kraniofacial anomaliat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ortodonttisten hampaiden liikeryhmä
Tämä on kontrolliryhmä, jossa pateiteja hoidetaan tavanomaisella oikomishoidolla ja esihammasta poistamalla ilman pietsotomia
Kokeellinen: Kortikotomiaavusteinen ortodonttiryhmä
Tämä on tutkimusryhmä, jossa potilaita hoidetaan tavanomaisella oikomishoidolla, jota avustaa kortikotomia, joka on hajustettu pietsotomilla. avustettu ortodonttinen hampaiden liike)
Menettely: pietotomiavusteinen ortodonttinen hampaiden liike

Kirurginen toimenpide

  1. Paikallispuudutuksen jälkeen tehdään pystysuorat interproksimaaliset viillot hampaidenvälin alle, yläkaaren labiaaliseen osaan käyttämällä terää nro 15.
  2. Viillot pidetään minimaalisina.
  3. Viillot menevät periosteumin läpi, mikä mahdollistaa terän ulottuvan alveolaariseen luuhun.
  4. Piezo-kirurgisella veitsellä tehdään aivokuoren alveolaarinen viilto ienviillojen läpi noin 3 mm:n syvyyteen.
  5. Koska emme käytä luusiirrettä, emme tarvitse ompelemista kortikoinnin jälkeen.
  6. Tarjoamme potilaalle antibiootti- ja kipulääketurvan.
Muut nimet:
  • kortikotomia avusti hampaiden liikettä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
hampaiden liikenopeus per aika
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

King Abdulaziz University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 078-16

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Julkaisun jälkeen tietoja voidaan jakaa muiden kanssa pyynnöstä sähköpostitse vastaavalle tekijälle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nopeuta hampaiden liikettä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa