Эффект кортикотомии при полной ретракции
2 октября 2023 г. обновлено: Ali Habiballah Hassan, King Abdulaziz University
- Сравнить пациентов, которые будут подвергаться ортодонтическому лечению, включающему удаление верхних премоляров, в течение определенного промежутка времени, с кортикотомией или без нее с помощью пьезотома.
- Оцените безопасность обоих методов ретракции в отношении качества окружающего пародонта и корней передних зубов.
- Следите за послеоперационной болью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 26 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- На основании диагноза аномалии прикуса будут отобраны лица с аномалиями прикуса класса I и класса II, которым требуется удаление премоляров и ретракция передних зубов (верхней/нижней челюсти или обоих).
- Хорошая гигиена полости рта, здоровые десны и отсутствие признаков потери костной массы, как видно на рентгенограмме.
- Здоровые системные условия.
- Отсутствие предшествующего ортодонтического лечения.
- Пациент должен быть в постоянном прикусе (следовательно, нам нужно определить его возрастной диапазон).
Критерий исключения:
- Пациент с системным заболеванием.
- Пациент с любыми признаками активного пародонтита.
- Пациенты, получающие длительную кортикостероидную терапию.
- Лица, принимающие лекарства, замедляющие костный метаболизм.
- Черепно-лицевые аномалии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Группа ортодонтического перемещения зубов
Это контрольная группа, в которой пациенты будут лечиться обычным ортодонтическим лечением и удалением премоляров без пьезотома.
|
|
|
Экспериментальный: Ортодонтическая группа с кортикотомией
Это исследовательская группа, в которой пациенты будут лечиться традиционным ортодонтическим лечением с помощью процедуры кортикотомии, ароматизированной с помощью пьезотома.
ассистированное ортодонтическое перемещение зубов)
|
Хирургическая процедура
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
скорость перемещения зуба за время
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 декабря 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 078-16
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
После публикации данные могут быть переданы другим по запросу по электронной почте соответствующему автору.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .