Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

JÄÄPUSSIHOIDON TEHOKKUUS VAIKUTTAJAN KOLMANNAN MOLAARILEURGIAN JÄLKEEN

keskiviikko 23. elokuuta 2017 päivittänyt: Nurettin Diker, Baskent University

JÄÄPUSSIHOIDON TEHOKKUUS VAIKUTUKSEN KOLMANNEN MOLAARILEURGIAN JÄLKEEN: satunnaistettu, kontrolloitu kliininen koe

Tässä tutkimuksessa arvioidaan kylmäsovelluksen vaikutusta kolmannen molaarisen uuton jälkeen. Potilailla on tähän tutkimukseen sisältyi molemminpuolinen iskenyt kolmas poskihammas. Potilaat eivät levittäneet kylmää kolmannen poskihampaan poiston jälkeen toiselta puolelta ja kylmänä kylmänä kolmannen poskihaavan poiston jälkeen toiselta puolelta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Törmäyksen saaneiden hampaiden poisto aiheuttaa trauman, joka johtaa tulehdusreaktioon. Joitakin leikkauksen jälkeisiä oireita, kuten turvotusta, kipua, suun avautumisen rajoituksia ja toimintahäiriöitä voi esiintyä viisaudenhampaan poistoleikkauksen seurauksena.

Paikallinen kylmähoito vähentää leikkauksen jälkeisten oireiden laajuutta. Kylmäkäytön fysiologiset vaikutukset ovat seuraavat: verisuonten supistuminen, verenvirtaus alueelle vähenee, turvotus ja tulehdus vähenee, solujen aineenvaihdunnan hidastuminen ja paikallisen hapentarpeen väheneminen kylmän vasokonstriktiovaikutuksen vuoksi. Kylmähoito aiheuttaa myös lihasten supistumista, mikä vähentää lihasstressiä, kipua ja tulehdusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kahdenväliset luiset alaleuan kolmannet poskihampaat
  • Hänellä ei ole systeemistä sairautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Tapautuneiden hampaiden erilainen Pell-Gregory-luokitus
  • Aiempi tai nykyinen mahahaava
  • Allergia tai yliherkkyys yleisille lääkkeille
  • raskaana oleville tai imettäville potilaille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kylmä sovellus
Kylmä levitetty kolmannen poskihampaan poiston jälkeen.
Muut: Kylmä sovellus
Ei väliintuloa: Ei kylmäsovellusta
Kylmälevitystä ei suositella kolmannen poskihampaan poiston jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Postoperatiiviset Visual Analogue Scale -pisteet
Aikaikkuna: ennen leikkausta - postoperatiivinen 7. päivä
ennen leikkausta - postoperatiivinen 7. päivä
Leikkauksen jälkeinen kasvojen turvotus
Aikaikkuna: ennen leikkausta - postoperatiivinen 7. päivä
ennen leikkausta - postoperatiivinen 7. päivä
Leikkauksen jälkeinen suun avautuminen
Aikaikkuna: ennen leikkausta - postoperatiivinen 7. päivä
ennen leikkausta - postoperatiivinen 7. päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Komplikaatiot kolmannen poskihaavan poiston jälkeen
Aikaikkuna: ennen leikkausta - postoperatiivinen 7. päivä
ennen leikkausta - postoperatiivinen 7. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baskent University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D-KA 15/07

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kylmä sovellus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa