Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTIVITET HOS ICE PACK TERAPI EFTER PÅVERKAD TREDJE MOLAR KIRURGI

23 augusti 2017 uppdaterad av: Nurettin Diker, Baskent University

EFFEKTIVITET AV ICE PACK TERAPI EFTER PÅKÄNDAD TREDJE MOLAR KIRURGI: EN RANDOMISERAD KONTROLLERAD KLINISK FÖRSÖK

denna studie utvärderar effekten av kall applicering efter påverkade tredje molar extraktioner. Patienter har bilateralt påverkad tredje molar tand som ingår i denna studie. Patienter appliceras inte kallt efter extraktion av tredje molar på ena sidan och kallt applicerade efter extraktion av tredje molar på andra sidan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Extraktion av träffade tänder orsakar ett trauma som resulterar i en inflammatorisk respons. Vissa postoperativa symtom kan förekomma såsom ödem, smärta, begränsningar i munöppning och dysfunktion som en konsekvens av visdomstandsextraktionen.

Lokal kallapplicering minskar omfattningen av postoperativa symtom. De fysiologiska effekterna av kall applicering är följande: kärlsammandragning av blodkärl, blodflödet till regionen minskar, ödem och inflammation minskar, nedgång i cellmetabolismen och en minskning av lokalt syrebehov på grund av förkylningens vasokonstriktionseffekt. Förkylningsterapi inducerar också muskelförträngning som minskar muskelstress, smärta och inflammation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bilaterala beniga underkäken tredje molar nedslag
  • Har ingen systemisk sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Olika Pell-Gregory klassificering av påverkade tänder
  • Tidigare eller nuvarande magsår
  • Allergier eller överkänslighet mot några vanliga mediciner
  • gravida eller ammande patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kall applicering
Kall appliceras efter extraktion av tredje molar tand.
Övrig: Kall applicering
Inget ingripande: Ingen kall applikation
Kall applicering rekommenderas inte efter extraktion av tredje molar tand

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Postoperativ Visual Analog Scale Scores
Tidsram: preoperativt-postoperativt 7:e dagen
preoperativt-postoperativt 7:e dagen
Postoperativ svullnad i ansiktet
Tidsram: preoperativt-postoperativt 7:e dagen
preoperativt-postoperativt 7:e dagen
Postoperativ munöppning
Tidsram: preoperativt-postoperativt 7:e dagen
preoperativt-postoperativt 7:e dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Komplikationer efter påverkad tredje molar borttagning
Tidsram: preoperativt-postoperativt 7:e dagen
preoperativt-postoperativt 7:e dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Baskent University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • D-KA 15/07

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kall applicering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera