Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SKUTECZNOŚĆ TERAPII OKŁADKAMI LODOWYMI PO ZABIEGU TRZECIONEGO TRZONOWCA

23 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Nurettin Diker, Baskent University

SKUTECZNOŚĆ TERAPII OKŁADKAMI Z LODU PO ZABIEGU TRZECIONEGO TRZONOWCA: RANDOMIZOWANE, KONTROLOWANE BADANIE KLINICZNE

w tym badaniu oceniano wpływ aplikacji na zimno po zatrzymanych ekstrakcjach trzecich zębów trzonowych. Pacjenci mają obustronnie zatrzymany trzeci ząb trzonowy włączony do tego badania. Pacjenci nie stosują zimna po ekstrakcji trzeciego zęba trzonowego z jednej strony i zimnego po ekstrakcji trzeciego zęba trzonowego z drugiej strony.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ekstrakcja zęba zatrzymanego powoduje uraz, którego skutkiem jest reakcja zapalna. Mogą wystąpić objawy pooperacyjne, takie jak obrzęk, ból, ograniczenie otwierania ust i dysfunkcja w następstwie zabiegu usunięcia zęba mądrości.

Miejscowa aplikacja zimna zmniejsza nasilenie objawów pooperacyjnych. Fizjologiczne skutki stosowania zimna to: zwężenie naczyń krwionośnych, zmniejszenie przepływu krwi w okolicy, zmniejszenie obrzęków i stanów zapalnych, spowolnienie metabolizmu komórkowego oraz zmniejszenie miejscowego zapotrzebowania na tlen w wyniku zwężenia naczyń wywołanego zimnem. Terapia zimnem powoduje również skurcz mięśni, co zmniejsza napięcie mięśni, ból i stany zapalne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obustronne zatrzymanie trzeciego trzonowca kości żuchwy
  • Nie ma choroby ogólnoustrojowej

Kryteria wyłączenia:

  • Inna klasyfikacja zębów zatrzymanych według Pell-Gregory
  • Przebyty lub obecny wrzód żołądka
  • Alergie lub nadwrażliwość na jakiekolwiek powszechnie stosowane leki
  • pacjentki w ciąży lub karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja na zimno
Stosowany na zimno po ekstrakcji trzeciego zęba trzonowego.
Inny: Aplikacja na zimno
Brak interwencji: Brak zimnej aplikacji
Aplikacja na zimno nie jest zalecana po ekstrakcji trzeciego zęba trzonowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pooperacyjne wyniki wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: przedoperacyjny-pooperacyjny 7 dzień
przedoperacyjny-pooperacyjny 7 dzień
Pooperacyjny obrzęk twarzy
Ramy czasowe: przedoperacyjny-pooperacyjny 7 dzień
przedoperacyjny-pooperacyjny 7 dzień
Pooperacyjne otwieranie ust
Ramy czasowe: przedoperacyjny-pooperacyjny 7 dzień
przedoperacyjny-pooperacyjny 7 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Powikłania po usunięciu zatrzymanego trzeciego zęba trzonowego
Ramy czasowe: przedoperacyjny-pooperacyjny 7 dzień
przedoperacyjny-pooperacyjny 7 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Baskent University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • D-KA 15/07

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aplikacja na zimno

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj