Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ ПАКЕТОМ ЛЬДА ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ НА ТРЕТИХ МОЛЯРАХ

23 августа 2017 г. обновлено: Nurettin Diker, Baskent University

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПАКЕТОВ льдом ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ НА ТРЕТИХ МОЛЯРАХ: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

это исследование оценивает эффект применения холода после удаления ретенированных третьих моляров. Пациенты с двусторонним ретенированием третьего моляра включены в это исследование. Пациенты не прикладывали холод после удаления третьего моляра с одной стороны и прикладывали холод после удаления третьего моляра с другой стороны.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Удаление ретенированных зубов вызывает травму, которая приводит к воспалительной реакции. После операции по удалению зуба мудрости могут возникнуть некоторые послеоперационные симптомы, такие как отек, боль, ограничение открывания рта и дисфункция.

Местное применение холода уменьшает выраженность послеоперационных симптомов. Физиологические эффекты применения холода заключаются в следующем: сужение сосудов сосудов, уменьшение притока крови к области, уменьшение отека и воспаления, замедление клеточного метаболизма и снижение местной потребности в кислороде за счет сосудосуживающего действия холода. Терапия холодом также вызывает сокращение мышц, что уменьшает мышечное напряжение, боль и воспаление.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Двусторонняя костная ретенция третьих моляров нижней челюсти
  • Не имеет системного заболевания

Критерий исключения:

  • Различная классификация ретенированных зубов по Пеллу-Грегори.
  • Предыдущая или текущая язва желудка
  • Аллергия или гиперчувствительность к любым распространенным лекарствам
  • беременные или кормящие пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Холодное применение
Холод применяется после удаления третьего моляра.
Без вмешательства: Нет холодного применения
Холодные аппликации не рекомендуются после удаления третьего моляра.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Послеоперационные баллы по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: предоперационно-послеоперационный 7-й день
предоперационно-послеоперационный 7-й день
Послеоперационный отек лица
Временное ограничение: предоперационно-послеоперационный 7-й день
предоперационно-послеоперационный 7-й день
Послеоперационное открывание рта
Временное ограничение: предоперационно-послеоперационный 7-й день
предоперационно-послеоперационный 7-й день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Осложнения после удаления ретинированного третьего моляра
Временное ограничение: предоперационно-послеоперационный 7-й день
предоперационно-послеоперационный 7-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • D-KA 15/07

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Холодное применение

Подписаться