Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTIVITET AF ISPAKKETERAPI EFTER PÅKLAGET TREDJE MOLAR KIRURGI

23. august 2017 opdateret af: Nurettin Diker, Baskent University

EFFEKTIVITET AF ISPAKKETERAPI EFTER PÅKLAGET TREDJE MOLAR KIRURGI: ET RANDOMISERET KONTROLLERET KLINISK FORSØG

denne undersøgelse evaluerer effekten af ​​kold påføring efter påvirkede tredje molære ekstraktioner. Patienter har bilateralt påvirket tredje molar tand inkluderet i denne undersøgelse. Patienter påføres ikke koldt efter ekstraktion af tredje molar på den ene side og koldt koldt efter ekstraktion af tredje molar på den anden side.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Udtrækning af angrebne tænder forårsager et traume, som resulterer i en inflammatorisk reaktion. Nogle postoperative symptomer kan forekomme såsom ødem, smerter, begrænsninger i mundåbningen og dysfunktion som følge af visdomstandsoperationen.

Lokal forkølelsesapplikation reducerer omfanget af postoperative symptomer. De fysiologiske virkninger af kold påføring er som følger: vasokonstriktion af blodkar, blodgennemstrømning til regionen falder, ødem og inflammation falder, opbremsning i cellemetabolisme og et fald i lokalt iltbehov på grund af kuldens vasokonstriktionseffekt. Forkølelsesterapi inducerer også muskelkonstriktion, som reducerer muskelstress, smerte og betændelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bilaterale knoglede mandibular tredje molar indvirkninger
  • Har ingen systemisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Forskellig Pell-Gregory klassificering af påvirkede tænder
  • Tidligere eller nuværende mavesår
  • Allergi eller overfølsomhed over for almindelig medicin
  • gravide eller ammende patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kold påføring
Kold påført efter ekstraktion af tredje kindtand.
Andet: Kold påføring
Ingen indgriben: Ingen kold ansøgning
Kold påføring frarådes efter ekstraktion af tredje kindtand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperativ visuel analog skala-score
Tidsramme: præoperativ-postoperativ 7. dag
præoperativ-postoperativ 7. dag
Postoperativ hævelse i ansigtet
Tidsramme: præoperativ-postoperativ 7. dag
præoperativ-postoperativ 7. dag
Postoperativ mundåbning
Tidsramme: præoperativ-postoperativ 7. dag
præoperativ-postoperativ 7. dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Komplikationer efter påvirket tredje molar fjernelse
Tidsramme: præoperativ-postoperativ 7. dag
præoperativ-postoperativ 7. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baskent University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2017

Først opslået (Faktiske)

25. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • D-KA 15/07

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kold påføring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner