Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFEKTIVITET AV ISPAKKETERAPI ETTER PÅVERKET TREDJE MOLARKIRURGI

23. august 2017 oppdatert av: Nurettin Diker, Baskent University

EFFEKTIVITET AV ISPAKKETERAPI ETTER PÅKRAFTET TREDJE MOLAR KIRURGI: EN RANDOMISERT KONTROLLERT KLINISK FORSØK

denne studien evaluerer effekten av kald påføring etter påvirket tredje molare ekstraksjoner. Pasienter har bilateral påvirket tredje molar tann inkludert i denne studien. Pasienter påføres ikke kaldt etter ekstraksjon av tredje molar på den ene siden og påført kaldt kaldt etter ekstraksjon av tredje molar på den andre siden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ekstraksjon av påvirkede tenner forårsaker et traume som resulterer i en inflammatorisk respons. Noen postoperative symptomer kan oppstå som ødem, smerter, begrensninger i munnåpning og dysfunksjon som følge av visdomstannekstraksjon.

Lokal kaldpåføring reduserer omfanget av postoperative symptomer. De fysiologiske effektene av kaldpåføring er som følger: vasokonstriksjon av blodårer, blodtilførselen til regionen reduseres, ødem og betennelse reduseres, nedgang i cellemetabolismen og en reduksjon i lokalt oksygenbehov på grunn av kuldens vasokonstriksjonseffekt. Kuldeterapi induserer også muskelsammensnøring som reduserer muskelstress, smerte og betennelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bilaterale benete underkjeven tredje molar påvirkninger
  • Har ingen systemisk sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Ulik Pell-Gregory klassifisering av påvirkede tenner
  • Tidligere eller nåværende magesår
  • Allergier eller overfølsomhet overfor vanlige medisiner
  • gravide eller ammende pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kald påføring
Kaldt påført etter ekstraksjon av tredje molar tann.
Annen: Kald påføring
Ingen inngripen: Ingen kald applikasjon
Kald påføring anbefales ikke etter ekstraksjon av tredje molar tann

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperative visuelle analoge skalapoeng
Tidsramme: preoperativt-postoperativt 7. dag
preoperativt-postoperativt 7. dag
Postoperativ hevelse i ansiktet
Tidsramme: preoperativt-postoperativt 7. dag
preoperativt-postoperativt 7. dag
Postoperativ munnåpning
Tidsramme: preoperativt-postoperativt 7. dag
preoperativt-postoperativt 7. dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Komplikasjoner etter påvirket tredje molar fjerning
Tidsramme: preoperativt-postoperativt 7. dag
preoperativt-postoperativt 7. dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Baskent University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

25. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • D-KA 15/07

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kald påføring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere