Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intensiivinen traumahoito lapsille, jotka ovat alttiina vanhempainkonfliktille

torstai 31. elokuuta 2017 päivittänyt: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on seurata tutkijan terapian tuloksia eroon/avioeroon joutuneiden lasten kanssa, jotka ovat altistuneet vanhempien konflikteille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Yhdysvallat, 01060
        • Rekrytointi
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, jotka ovat altistuneet vanhempien konflikteille ja riitautettuja huoltajuudesta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 6-16-vuotias lapsi
  • huolestunut vanhempi koskee lapsen ahdinkoa ja käyttäytymistä, jotka liittyvät huoltajuuteen, tapaamiseen jne.
  • vanhemmalla on laillinen valta saada lapselleen hoitoa
  • vanhempi ja lapsi puhuvat sujuvasti englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • PI:n puhelinseulonnan aikana tekemän kliinisen arvion mukaan (lähettäneen vanhemman haastattelu) päättäminen, että lapsi ei todennäköisesti reagoi intensiiviseen hoitomuotoon. Tämä johtuu tyypillisesti siitä, että lapsella on vakava älyllinen vamma, vakava dissosiaatiohäiriö jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos CROPSissa hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Esihoito, 2 viikkoa hoidon jälkeen, 2 kuukautta hoidon jälkeen
Lapsen (itse) raportti posttraumaattisista oireista
Esihoito, 2 viikkoa hoidon jälkeen, 2 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos PROPS:issa hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Esihoito, 2 viikkoa hoidon jälkeen, 2 kuukautta hoidon jälkeen
Vanhemman raportti posttraumaattisista oireista
Esihoito, 2 viikkoa hoidon jälkeen, 2 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos SUDS:ssä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Esihoito, 2 viikkoa hoidon jälkeen, 2 kuukautta hoidon jälkeen
Subjektiiviset hädän yksiköt
Esihoito, 2 viikkoa hoidon jälkeen, 2 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos PRS:ssä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Esihoito, 2 viikkoa hoidon jälkeen, 2 kuukautta hoidon jälkeen
Ongelman luokitusasteikko
Esihoito, 2 viikkoa hoidon jälkeen, 2 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Yhteistyökumppanit

Gratis Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-GRE-1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trauma, psykologinen

Kliiniset tutkimukset intensiivinen traumakeskeinen terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa