Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intensiv traumebehandling for barn utsatt for foreldrekonflikt

31. august 2017 oppdatert av: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Hensikten med denne studien er å spore resultater av etterforskerens terapitilnærming med barn i separasjon/skilsmisse som har vært utsatt for foreldrekonflikt.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Forente stater, 01060
        • Rekruttering
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn utsatt for foreldrekonflikt og bestridt varetekt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • barn mellom 6-16 år
  • bekymret forelder for barnets plager og atferd knyttet til omsorgsovertakelse, samvær osv.
  • forelder har lovhjemmel til å få behandling for barnet
  • foreldre og barn behersker engelsk flytende

Ekskluderingskriterier:

  • i henhold til klinisk vurdering av PI under en telefonscreening (intervju av henvisende forelder), avgjørelse om at barnet neppe vil reagere på det intensive terapiformatet. Dette vil typisk skyldes at barnet har en alvorlig intellektuell svikt, alvorlig dissosiativ lidelse osv.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i CROPS etter behandling
Tidsramme: Forbehandling, 2 uker etter behandling, 2 måneder etter behandling
Barn (selv) rapport om posttraumatiske symptomer
Forbehandling, 2 uker etter behandling, 2 måneder etter behandling
Endring i PROPS etter behandling
Tidsramme: Forbehandling, 2 uker etter behandling, 2 måneder etter behandling
Foreldrerapport om posttraumatiske symptomer
Forbehandling, 2 uker etter behandling, 2 måneder etter behandling
Endring i SUDS etter behandling
Tidsramme: Forbehandling, 2 uker etter behandling, 2 måneder etter behandling
Subjective Units of Distress Scale
Forbehandling, 2 uker etter behandling, 2 måneder etter behandling
Endring i PRS etter behandling
Tidsramme: Forbehandling, 2 uker etter behandling, 2 måneder etter behandling
Problemvurderingsskala
Forbehandling, 2 uker etter behandling, 2 måneder etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Samarbeidspartnere

Gratis Foundation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær fullføring (Forventet)

30. januar 2019

Studiet fullført (Forventet)

30. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

5. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015-GRE-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på intensiv traumefokusert terapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere