Интенсивное лечение травм у детей, подвергшихся родительскому конфликту
31 августа 2017 г. обновлено: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Целью данного исследования является отслеживание результатов терапевтического подхода исследователя к детям разлуки/развода, которые были подвержены родительскому конфликту.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Northampton, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01060
- Рекрутинг
- Trauma Institute & Child Trauma Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети, подвергшиеся родительскому конфликту и оспариванию опеки
Описание
Критерии включения:
- ребенок в возрасте от 6 до 16 лет
- родитель обеспокоен дистрессом ребенка и поведением, связанным с опекой, посещением и т. д.
- родитель имеет законные полномочия на получение лечения для ребенка
- родитель и ребенок свободно владеют английским языком
Критерий исключения:
- в соответствии с клинической оценкой ИП во время телефонного скрининга (интервью направляющего родителя), определение того, что ребенок вряд ли будет реагировать на формат интенсивной терапии. Обычно это происходит из-за того, что у ребенка серьезная интеллектуальная недостаточность, серьезное диссоциативное расстройство и т. д.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение КУЛЬТОВ после обработки
Временное ограничение: До лечения, через 2 недели после лечения, через 2 месяца после лечения
|
Ребенок (самостоятельный) Отчет о посттравматических симптомах
|
До лечения, через 2 недели после лечения, через 2 месяца после лечения
|
|
Изменение PROPS после лечения
Временное ограничение: До лечения, через 2 недели после лечения, через 2 месяца после лечения
|
Отчет родителей о посттравматических симптомах
|
До лечения, через 2 недели после лечения, через 2 месяца после лечения
|
|
Изменение SUDS после лечения
Временное ограничение: До лечения, через 2 недели после лечения, через 2 месяца после лечения
|
Субъективные единицы шкалы стресса
|
До лечения, через 2 недели после лечения, через 2 месяца после лечения
|
|
Изменение PRS после лечения
Временное ограничение: До лечения, через 2 недели после лечения, через 2 месяца после лечения
|
Шкала оценки проблем
|
До лечения, через 2 недели после лечения, через 2 месяца после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 января 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 сентября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 сентября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2015-GRE-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .