Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intensiv traumabehandling för barn som utsätts för föräldrakonflikt

31 augusti 2017 uppdaterad av: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Syftet med denna studie är att spåra resultaten av utredarens terapimetod med barn i separation/skilsmässa som har varit utsatta för föräldrars konflikter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Förenta staterna, 01060
        • Rekrytering
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn utsatta för föräldrakonflikt och ifrågasatt vårdnad

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn mellan 6-16 år
  • berörd förälder om barnets nöd och beteenden i samband med vårdnad, umgänge m.m.
  • föräldern har laglig befogenhet att få vård för barnet
  • förälder och barn behärskar engelska flytande

Exklusions kriterier:

  • enligt klinisk bedömning av PI under en telefonscreening (intervju med den hänvisande föräldern), fastställande av att barnet sannolikt inte kommer att reagera på det intensiva terapiformatet. Detta skulle vanligtvis bero på att barnet har en allvarlig intellektuell funktionsnedsättning, allvarlig dissociativ störning, etc.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i CROPS efter behandling
Tidsram: Förbehandling, 2 veckor efter behandling, 2 månader efter behandling
Barn (själv) Rapport om posttraumatiska symtom
Förbehandling, 2 veckor efter behandling, 2 månader efter behandling
Förändring av PROPS efter behandling
Tidsram: Förbehandling, 2 veckor efter behandling, 2 månader efter behandling
Förälders rapport om posttraumatiska symtom
Förbehandling, 2 veckor efter behandling, 2 månader efter behandling
Förändring i SUDS efter behandling
Tidsram: Förbehandling, 2 veckor efter behandling, 2 månader efter behandling
Subjective Units of Distress Scale
Förbehandling, 2 veckor efter behandling, 2 månader efter behandling
Förändring i PRS efter behandling
Tidsram: Förbehandling, 2 veckor efter behandling, 2 månader efter behandling
Skala för problembedömning
Förbehandling, 2 veckor efter behandling, 2 månader efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Samarbetspartners

Gratis Foundation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

30 januari 2019

Avslutad studie (Förväntat)

30 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

5 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2015-GRE-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på intensiv traumafokuserad terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera