Äidin ruokavalio, painoindeksin liikeradat ja kardiometabolinen riski varhaislapsuudessa
tiistai 18. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Jordi Virgili, Barcelona Institute for Global Health
Äidin Välimeren ruokavalio raskauden aikana yhdessä pituussuuntaisen painoindeksin liikeratojen ja varhaislapsuuden kardiometabolisen riskin kanssa
Tässä tutkimuksessa keskityttiin arvioimaan yhteyttä välimerellisen ruokavalion noudattamisen välillä raskauden aikana ja jälkeläisten pitkittäispainoindeksin liikeradan ja varhaislapsuuden kardiometabolisen riskin välillä.
Tämä tutkimus on osa INMA (INfancia y Medio Ambiente-(Environment and Childhood)) -projektin toissijaista data-analyysiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2762
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen sisältyi vuosina 2003–2008 neljällä Espanjan alueella Asturiassa, Gipuzkoassa, Sabadellissa ja Valenciassa palkattuja raskaana olevia naisia osana väestöpohjaista INMA:n ("INfancia y Medio Ambiente") syntymäkohorttitutkimusta.
Raskaana olevat naiset rekrytoitiin 1. raskauskolmanneksen synnytyskäynneillä julkisiin terveydenhuoltokeskuksiin tai sairaaloihin.
Äitejä seurattiin myöhemmin kolmannella kolmanneksella ja heidän lapsiaan myöhemmin sekä 6 kuukauden, 1 ja 4 vuoden iässä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- asua jollakin opiskelualueella
- olla vähintään 16-vuotias
- saada yksittäinen raskaus
- haluta synnyttää referenssisairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- olla puhumatta sujuvasti espanjaa tai muita alueellisia kieliä.
- on seurannut avustettua lisääntymisohjelmaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Raskaana olevat naiset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Jälkeläisten painoindeksin z-pisteiden liikeradat
Aikaikkuna: Syntymästä 4-vuotiaaksi
|
Syntymästä 4-vuotiaaksi
|
|
Lapsen kardiometabolinen riskipisteet
Aikaikkuna: 4 vuoden iässä
|
4 vuoden iässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 18. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. syyskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. syyskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. syyskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Creal
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .