Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Moderns kost, kroppsmassaindexbanor och kardiometabolisk risk i tidig barndom

18 april 2023 uppdaterad av: Jordi Virgili, Barcelona Institute for Global Health

Moderns medelhavsdiet under graviditeten i samband med longitudinella kroppsmassaindexbanor och kardiometabolisk risk i tidig barndom

Denna studie fokuserade på att utvärdera sambandet mellan följsamhet till medelhavsdieten under graviditeten och avkommans longitudinella kroppsmassaindexbanor och kardiometabolisk risk i tidig barndom. Denna studie är en del av en sekundär dataanalys av INMA-projektet (INfancia y Medio Ambiente-(Environment and Childhood)).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2762

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien inkluderade gravida kvinnor rekryterade mellan 2003 och 2008 i de fyra spanska regionerna Asturien, Gipuzkoa, Sabadell och Valencia som en del av den befolkningsbaserade INMA ("INfancia y Medio Ambiente") födelsekohortstudie. De gravida kvinnorna rekryterades under prenatala besök under graviditetens 1:a trimester på offentliga vårdcentraler eller sjukhus. Mödrar följdes efteråt vid 3:e trimestern, och deras barn senare, och vid åldrarna 6 månader, 1 och 4 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • att vara bosatt i något av studieområdena
  • att vara minst 16 år
  • att ha en singelgraviditet
  • att önska förlossa på referenssjukhuset

Exklusions kriterier:

  • att inte behärska spanska eller andra regionala språk.
  • att ha följt ett program för assisterad befruktning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Gravid kvinna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Avkommans body mass index z-poäng banor
Tidsram: Från födseln till 4 års ålder
Från födseln till 4 års ålder
Barn kardiometabolisk riskpoäng
Tidsram: Vid 4 år
Vid 4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Barcelona Institute for Global Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

18 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2017

Första postat (Faktisk)

7 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Creal

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tillväxt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera