- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03290586
Fusion Rates and Cost Analysis of Patients Undergoing 1st Metatarsal Phalangeal Joint Arthrodesis
tiistai 6. elokuuta 2019 päivittänyt: John Levin, JEM Research Institute
Fusion Rates and Cost Analysis of Patients Undergoing 1st Metatarsal Phalangeal Joint Arthrodesis; the Evaluation of a Novel, Single Use Sterile, Disposable Delivery System
This is a longitudinal, multi-center study to be conducted in at least five institutions from the private surgeon offices.
These surgeons will collect data from X-rays, wound complications \and hardware complications.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
69
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Atlantis, Florida, Yhdysvallat, 33462
- JEM Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Subjects will be recruited from the surgeons' private practices.
These patients have already met the criteria for surgical intervention and have agreed to undergo the operative procedure and postoperative management.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Painful Hallux Limitus or Rigidus
- Painful Geriatric Hallux Valgus
- Failed prior 1st MTP joint arthroplasty (hemi-total)
- Arthritis of any etiology other than degenerative causes
Exclusion Criteria:
- Age less than 18 years
- Pregnant Females
- Active or prior infection at the target joint
- Immunocompromised patients
- Patients unwilling to sign informed consent
- Patient's unwilling to participate the in study protocol
- Subject with known sensitivity to titanium implants
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Union Rates
Aikaikkuna: 12 months
|
Confirm union rates comparable to existing outcomes complications with our proposed construct.
|
12 months
|
Hardware Failures
Aikaikkuna: 12 months
|
Evaluate hardware failures with our proposed construct.
|
12 months
|
Complications
Aikaikkuna: 12 months
|
Evaluate complications with the procedure
|
12 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Cost Data
Aikaikkuna: 12 months
|
Review cost data using the Flower Orthopedics single use, sterile disposable fixation construct performed in an outpatient surgical setting compared to in patient hospital setting.
|
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: John Levin, DPM, JEM Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 16. helmikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 3. huhtikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 3. huhtikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. syyskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. syyskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. syyskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FLO-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Flower Cube
-
University of California, San FranciscoMount Zion Health Fund; Miracle Fruit FarmRekrytointiPään ja kaulan syöpä | MakuhäiriötYhdysvallat
-
Spartan Bioscience Inc.Mount Sinai ServicesValmis
-
CathVision ApSAKRN Scientific Consulting, S.L.ValmisParoksismaalinen eteisvärinä | Jatkuva eteisvärinäBelgia, Ranska
-
Spartan Bioscience Inc.The Ottawa Hospital; Children's Hospital of Eastern Ontario; The University...Valmis
-
AorticLab SrlMeditrial Europe Ltd.ValmisAorttaläppästenoosi | Intrakraniaalinen embolia ja tromboosiItalia, Belgia
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationAktiivinen, ei rekrytointi
-
New York UniversityValmis
-
Konya City HospitalValmisKallonsisäisen paineen nousuTurkki