Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fibroblastin kasvutekijän ja fibroblastin suhteen havainnointi kilpirauhasen silmäsairaudessa (TED)

sunnuntai 29. lokakuuta 2017 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Gravesin orbitopatia (GO) vaikuttaa noin 50 prosenttiin Gravesin tautia (GD) sairastavista potilaista, ja joitain ei voida parantaa nykyisillä hoidoilla. Orbitaaliset fibroblastit osallistuvat GO:n patogeneesiin tuottamalla glykosaminoglykaaneja ja tulehduksellisia sytokiinejä. Koska fibroblastien kasvutekijät (FGF:t) sitoutuvat FGF-reseptoreihin (FGFR:t) voivat indusoida fibroblastien proliferaatiota ja erilaistumista, tutkijat haluaisivat mitata FGF:ien ja FGFR:ien ilmentymistä GO-potilailla nähdäkseen, onko FGF-FGFR-reitin estämisellä potentiaalia hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
        • Päätutkija:
          • Shyang-Rong Shih, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shyang-Rong Shih, PhD
          • Puhelinnumero: 61613 886-2-23123456
          • Sähköposti: srshih@ntu.edu.tw

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on kilpirauhasen silmäsairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diagnosoitu kilpirauhasen silmäsairaus
  • kehotettiin hyväksymään kiertoradan dekompressio

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 20 tai yli 80
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valittujen kasvutekijöiden seerumipitoisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tutkijat haluaisivat mitata fibroblastien kasvutekijöiden pitoisuuden (ug/ml) ELISA:lla valmistajan ohjeiden mukaisesti
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valittujen kasvutekijäreseptorien RNA-ilmentymistaso
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tutkijat haluaisivat mitata kasvutekijäreseptorien ilmentymistasoa verrattuna talonpitogeeniin reaaliaikaisella PCR:llä
1 vuosi
Valittujen kasvutekijäreseptorien RNA-ilmentymistaso
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tutkijat haluaisivat mitata adipogeneesiin liittyvien geenien ilmentymistasoa verrattuna talonpitogeeniin käyttämällä reaaliaikaista PCR:ää
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 25. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 25. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201412026RINB

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gravesin oftalmopatia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa