Observando a relação do fator de crescimento de fibroblastos e fibroblastos na doença ocular da tireóide (TED)
29 de outubro de 2017 atualizado por: National Taiwan University Hospital
A orbitopatia de Graves (GO) afeta cerca de 50% dos pacientes com doença de Graves (DG), e alguns não podem ser curados pelos tratamentos atuais.
Fibroblastos orbitários estão envolvidos na patogênese da OG pela produção de glicosaminoglicanos e citocinas inflamatórias.
Como os fatores de crescimento de fibroblastos (FGFs) que se ligam aos receptores de FGF (FGFRs) podem induzir proliferação e diferenciação de fibroblastos, os investigadores gostariam de medir a expressão de FGFs e FGFRs em pacientes com GO para ver se a inibição da via FGF-FGFR tem potencial no tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
-
Investigador principal:
- Shyang-Rong Shih, PhD
-
Contato:
- Shyang-Rong Shih, PhD
- Número de telefone: 61613 886-2-23123456
- E-mail: srshih@ntu.edu.tw
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com doença ocular da tireoide
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnosticado como doença ocular da tireóide
- sugerido para aceitar a descompressão orbital
Critério de exclusão:
- idade abaixo de 20 ou acima de 80
- gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Concentração sérica de fatores de crescimento selecionados
Prazo: 1 ano
|
Os investigadores gostariam de medir a concentração de fatores de crescimento de fibroblastos (ug/mL) por ELISA de acordo com as instruções do fabricante
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nível de expressão de RNA de receptores de fator de crescimento selecionados
Prazo: 1 ano
|
Os investigadores gostariam de medir o nível de expressão dos receptores do fator de crescimento em comparação com o gene doméstico usando PCR em tempo real
|
1 ano
|
|
Nível de expressão de RNA de receptores de fator de crescimento selecionados
Prazo: 1 ano
|
Os investigadores gostariam de medir o nível de expressão de genes relacionados à adipogênese em comparação com o gene de manutenção usando PCR em tempo real
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de dezembro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
25 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
25 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
27 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201412026RINB
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .