Наблюдение за взаимосвязью фактора роста фибробластов и фибробластов при заболеваниях щитовидной железы (TED)
29 октября 2017 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Орбитопатия Грейвса (ГО) поражает около 50% пациентов с болезнью Грейвса (БГ), и некоторые из них не поддаются лечению современными методами лечения.
Орбитальные фибробласты участвуют в патогенезе ГО, продуцируя гликозаминогликаны и воспалительные цитокины.
Поскольку факторы роста фибробластов (FGF), связывающиеся с рецепторами FGF (FGFR), могут индуцировать пролиферацию и дифференцировку фибробластов, исследователи хотели бы измерить экспрессию FGF и FGFR у пациентов с ЯО, чтобы увидеть, имеет ли ингибирование пути FGF-FGFR потенциал в лечении.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
-
Главный следователь:
- Shyang-Rong Shih, PhD
-
Контакт:
- Shyang-Rong Shih, PhD
- Номер телефона: 61613 886-2-23123456
- Электронная почта: srshih@ntu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с тиреоидной болезнью глаз
Описание
Критерии включения:
- диагностировано тиреоидное заболевание глаз
- предложено принять орбитальную декомпрессию
Критерий исключения:
- возраст младше 20 или старше 80 лет
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация выбранных факторов роста в сыворотке
Временное ограничение: 1 год
|
Исследователи хотели бы измерить концентрацию факторов роста фибробластов (мкг/мл) с помощью ELISA в соответствии с инструкциями производителей.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень экспрессии РНК выбранных рецепторов фактора роста
Временное ограничение: 1 год
|
Исследователи хотели бы измерить уровень экспрессии рецепторов фактора роста по сравнению с геном домашнего хозяйства с помощью ПЦР в реальном времени.
|
1 год
|
|
Уровень экспрессии РНК выбранных рецепторов фактора роста
Временное ограничение: 1 год
|
Исследователи хотели бы измерить уровень экспрессии генов, связанных с адипогенезом, по сравнению с геном домашнего хозяйства, используя ПЦР в реальном времени.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 декабря 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
25 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
25 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201412026RINB
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .