Observation de la relation entre le facteur de croissance des fibroblastes et les fibroblastes dans la maladie oculaire thyroïdienne (TED)
29 octobre 2017 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
L'orbitopathie de Basedow (GO) touche environ 50 % des patients atteints de la maladie de Basedow (MG), et certains ne peuvent être guéris par les traitements actuels.
Les fibroblastes orbitaux participent à la pathogenèse du GO en produisant des glycosaminoglycanes et des cytokines inflammatoires.
Étant donné que les facteurs de croissance des fibroblastes (FGF) se liant aux récepteurs FGF (FGFR) peuvent induire la prolifération et la différenciation des fibroblastes, les chercheurs aimeraient mesurer l'expression des FGF et des FGFR chez les patients GO pour voir si l'inhibition de la voie FGF-FGFR a un potentiel dans le traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
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Chercheur principal:
- Shyang-Rong Shih, PhD
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Contact:
- Shyang-Rong Shih, PhD
- Numéro de téléphone: 61613 886-2-23123456
- E-mail: srshih@ntu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de maladie oculaire thyroïdienne
La description
Critère d'intégration:
- diagnostiqué comme une maladie oculaire thyroïdienne
- suggéré d'accepter la décompression orbitale
Critère d'exclusion:
- moins de 20 ans ou plus de 80 ans
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Concentration sérique de facteurs de croissance sélectionnés
Délai: 1 an
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Les enquêteurs souhaitent mesurer la concentration des facteurs de croissance des fibroblastes (ug/mL) par ELISA conformément aux instructions du fabricant
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveau d'expression de l'ARN des récepteurs du facteur de croissance sélectionnés
Délai: 1 an
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Les chercheurs aimeraient mesurer le niveau d'expression des récepteurs du facteur de croissance par rapport au gène domestique à l'aide de la PCR en temps réel
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1 an
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Niveau d'expression de l'ARN des récepteurs du facteur de croissance sélectionnés
Délai: 1 an
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Les chercheurs aimeraient mesurer le niveau d'expression des gènes liés à l'adipogenèse par rapport au gène domestique à l'aide de la PCR en temps réel
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 décembre 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
25 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
25 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2017
Première publication (Réel)
27 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201412026RINB
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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