Beobachtung der Beziehung zwischen Fibroblasten-Wachstumsfaktor und Fibroblasten bei Schilddrüsen-Augenerkrankungen (TED)
29. Oktober 2017 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Die Basedow-Orbitopathie (GO) betrifft etwa 50 % der Patienten mit Morbus Basedow (GD), und einige können durch aktuelle Behandlungen nicht geheilt werden.
Orbitale Fibroblasten sind an der Pathogenese von GO beteiligt, indem sie Glykosaminoglykane und entzündliche Zytokine produzieren.
Da Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGFs), die an FGF-Rezeptoren (FGFRs) binden, die Proliferation und Differenzierung von Fibroblasten induzieren können, möchten Forscher die Expression von FGFs und FGFRs bei GO-Patienten messen, um zu sehen, ob die Hemmung des FGF-FGFR-Signalwegs Potenzial für die Behandlung hat.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taipei, Taiwan
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
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Hauptermittler:
- Shyang-Rong Shih, PhD
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Kontakt:
- Shyang-Rong Shih, PhD
- Telefonnummer: 61613 886-2-23123456
- E-Mail: srshih@ntu.edu.tw
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- diagnostiziert als Schilddrüsen-Augenerkrankung
- vorgeschlagen, eine orbitale Dekompression zu akzeptieren
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 20 oder über 80
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Serumkonzentration ausgewählter Wachstumsfaktoren
Zeitfenster: 1 Jahr
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Forscher möchten die Konzentration der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (µg/ml) mittels ELISA gemäß den Anweisungen des Herstellers messen
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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RNA-Expressionsniveau ausgewählter Wachstumsfaktorrezeptoren
Zeitfenster: 1 Jahr
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Forscher möchten das Expressionsniveau von Wachstumsfaktorrezeptoren im Vergleich zum House-Keeping-Gen mittels Echtzeit-PCR messen
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1 Jahr
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RNA-Expressionsniveau ausgewählter Wachstumsfaktorrezeptoren
Zeitfenster: 1 Jahr
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Forscher möchten das Expressionsniveau von Adipogenese-bezogenen Genen im Vergleich zum House-Keeping-Gen mittels Echtzeit-PCR messen
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Dezember 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
25. Dezember 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
25. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Oktober 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Oktober 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201412026RINB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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