Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Observeren van de relatie tussen fibroblastgroeifactor en fibroblast bij schildklieraandoeningen (TED)

29 oktober 2017 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
De orbitopathie van Graves (GO) treft ongeveer 50% van de patiënten met de ziekte van Graves (GD), en sommige kunnen niet worden genezen met de huidige behandelingen. Orbitale fibroblasten zijn betrokken bij de pathogenese van GO door glycosaminoglycanen en inflammatoire cytokines te produceren. Aangezien fibroblastgroeifactoren (FGF's) die binden aan FGF-receptoren (FGFR's) proliferatie en differentiatie van fibroblasten kunnen induceren, zouden onderzoekers de expressie van FGF's en FGFR's bij GO-patiënten willen meten om te zien of remming van de FGF-FGFR-route potentieel heeft bij de behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
        • Hoofdonderzoeker:
          • Shyang-Rong Shih, PhD
        • Contact:
          • Shyang-Rong Shih, PhD
          • Telefoonnummer: 61613 886-2-23123456
          • E-mail: srshih@ntu.edu.tw

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een schildklieraandoening

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gediagnosticeerd als oogziekte van de schildklier
  • stelde voor om orbitale decompressie te accepteren

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd onder de 20 of boven de 80
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Serumconcentratie van geselecteerde groeifactoren
Tijdsspanne: 1 jaar
Onderzoekers willen de concentratie van fibroblastgroeifactoren (ug/ml) meten met ELISA volgens de instructies van de fabrikant
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
RNA-expressieniveau van geselecteerde groeifactorreceptoren
Tijdsspanne: 1 jaar
Onderzoekers zouden het expressieniveau van groeifactorreceptoren willen meten in vergelijking met het huishoudgen met behulp van real-time PCR
1 jaar
RNA-expressieniveau van geselecteerde groeifactorreceptoren
Tijdsspanne: 1 jaar
Onderzoekers willen het expressieniveau van aan adipogenese gerelateerde genen meten in vergelijking met het huishoudgen met behulp van real-time PCR
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 december 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

25 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

25 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201412026RINB

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Graves Oogheelkunde

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren