Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obserwacja związku czynnika wzrostu fibroblastów i fibroblastów w chorobach oczu tarczycy (TED)

29 października 2017 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Orbitopatia Gravesa-Basedowa (GO) dotyka około 50% pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa (GD), a niektórych nie można wyleczyć za pomocą obecnych metod leczenia. Fibroblasty oczodołu biorą udział w patogenezie GO poprzez wytwarzanie glikozoaminoglikanów i cytokin zapalnych. Ponieważ czynniki wzrostu fibroblastów (FGF) wiążące się z receptorami FGF (FGFR) mogą indukować proliferację i różnicowanie fibroblastów, badacze chcieliby zmierzyć ekspresję FGF i FGFR u pacjentów z GO, aby sprawdzić, czy hamowanie szlaku FGF-FGFR ma potencjał w leczeniu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
        • Główny śledczy:
          • Shyang-Rong Shih, PhD
        • Kontakt:
          • Shyang-Rong Shih, PhD
          • Numer telefonu: 61613 886-2-23123456
          • E-mail: srshih@ntu.edu.tw

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobą oczu tarczycy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdiagnozowana jako choroba tarczycy
  • zasugerował zaakceptowanie dekompresji orbitalnej

Kryteria wyłączenia:

  • wiek poniżej 20 lat lub powyżej 80 lat
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie wybranych czynników wzrostu w surowicy
Ramy czasowe: 1 rok
Badacze chcieliby zmierzyć stężenie czynników wzrostu fibroblastów (ug/mL) metodą ELISA zgodnie z instrukcją producenta
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom ekspresji RNA wybranych receptorów czynnika wzrostu
Ramy czasowe: 1 rok
Badacze chcieliby zmierzyć poziom ekspresji receptorów czynnika wzrostu w porównaniu do genu podstawowego za pomocą PCR w czasie rzeczywistym
1 rok
Poziom ekspresji RNA wybranych receptorów czynnika wzrostu
Ramy czasowe: 1 rok
Badacze chcieliby zmierzyć poziom ekspresji genów związanych z adipogenezą w porównaniu z genem utrzymującym dom przy użyciu PCR w czasie rzeczywistym
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

25 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

25 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201412026RINB

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oftalmopatia Gravesa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj