Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att observera förhållandet mellan fibroblasttillväxtfaktor och fibroblast vid sköldkörtelögonsjukdom (TED)

29 oktober 2017 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Graves orbitopati (GO) drabbar cirka 50 % av patienterna med Graves sjukdom (GD), och vissa kan inte botas med nuvarande behandlingar. Orbitala fibroblaster involverar i patogenesen av GO genom att producera glykosaminoglykaner och inflammatoriska cytokiner. Eftersom fibroblasttillväxtfaktorer (FGF) som binder till FGF-receptorer (FGFR) kan inducera proliferation och differentiering av fibroblaster, skulle utredare vilja mäta uttrycket av FGF och FGFR hos GO-patienter för att se om hämning av FGF-FGFR-vägen har potential i behandling.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
        • Huvudutredare:
          • Shyang-Rong Shih, PhD
        • Kontakt:
          • Shyang-Rong Shih, PhD
          • Telefonnummer: 61613 886-2-23123456
          • E-post: srshih@ntu.edu.tw

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med sköldkörtelögonsjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diagnostiserats som sköldkörtelögonsjukdom
  • rekommenderas att acceptera orbital dekompression

Exklusions kriterier:

  • ålder under 20 eller över 80
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serumkoncentration av utvalda tillväxtfaktorer
Tidsram: 1 år
Utredarna skulle vilja mäta koncentrationen av fibroblasttillväxtfaktorer (ug/mL) med ELISA enligt tillverkarens instruktioner
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
RNA-expressionsnivå för utvalda tillväxtfaktorreceptorer
Tidsram: 1 år
Utredare skulle vilja mäta expressionsnivån för tillväxtfaktorreceptorer jämfört med hushållningsgenen med hjälp av realtids-PCR
1 år
RNA-expressionsnivå för utvalda tillväxtfaktorreceptorer
Tidsram: 1 år
Utredare skulle vilja mäta adipogenes-relaterade geners uttrycksnivå jämfört med hushållningsgenen med hjälp av realtids-PCR
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 december 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

25 december 2017

Avslutad studie (Förväntat)

25 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201412026RINB

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera