Inaktiivisten verenluovuttajien uudelleenaktivointi
perjantai 9. marraskuuta 2018 päivittänyt: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Tehokkaat menetelmät inaktiivisten verenluovuttajien aktivoimiseksi uudelleen: kerrostettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Verenluovuttajien säilyttäminen on kriittinen strategia kliinisen verenhuollon turvallisuuden ja riittävyyden varmistamiseksi.
Tehokas strategia voi estää luovuttajia menettämästä aikaa ja joutumasta lopulta passiivisiksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11880
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Luovutettu verta vähintään kerran 1.1.-30.9.2016 ja verikokeen tulos on hyväksytty.
Poissulkemiskriteerit:
- Lahjoittanut uudelleen ennen puuttumista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Puhelinryhmä
Puhelinryhmä sai puheluita.
Kaikki ei-vastaavat ja kieltäytyneet luovuttajat otettiin mukaan jatkoseurantaa varten.
Puhelimeen vastanneilta ja haastatteluun suostuneilta lahjoittajilta kysyttiin valmiiksi laaditun kyselyn perusteella, miksi he olivat lopettaneet luovuttamisen.
Kaikki vastanneet lahjoittajat rekrytoitiin uudelleen epäitsekkäällä vetoomuksella.
|
20.10.-10.11.2016 soitettiin puheluryhmän lahjoittajia
|
|
Kokeellinen: SMS-ryhmä
SMS-interventioryhmä sai seuraavan tekstiviestin: "Hyvät luovuttajat, kiitos lahjoituksestanne, jonka kautta rakkautenne toi toivoa niille avuttomille potilaille ja luovuttamanne verenne sytytti heidän elämässään tulen.
Jos voit, harkitse verenluovutusta uudelleen pelastaaksesi hengen.
Kiitos vielä kerran tuestanne!"
Kaikki luovuttajat, jotka joko saivat tai eivät saaneet viestin, otettiin mukaan jatkoseurantaa varten.
|
Tekstiviestejä lähetettiin samalle määrälle SMS-ryhmän lahjoittajia
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tälle ryhmälle ei puututa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenluovutusprosentti
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Verenluovuttajien määrä jaettuna kunkin ryhmän osallistujamäärällä toimenpiteen jälkeen.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsensä lykkäämisen syyt olla lahjoittamatta
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Syyt olla lahjoittamatta uudelleen puhelinryhmässä.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. lokakuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. marraskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 5. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. marraskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Guangzhou Blood Center
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .