Réactivation des donneurs de sang inactifs
9 novembre 2018 mis à jour par: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Méthodes efficaces pour réactiver les donneurs de sang inactifs : une étude contrôlée randomisée stratifiée
La rétention des donneurs de sang est une stratégie essentielle pour assurer la sécurité et la suffisance de l'approvisionnement en sang clinique.
Une stratégie efficace peut empêcher les donneurs de se retirer et finalement de devenir inactifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
11880
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Donné du sang au moins une fois entre le 1er janvier et le 30 septembre 2016, et le résultat du test sanguin est qualifié.
Critère d'exclusion:
- Ayant encore fait un don avant d'intervenir.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe téléphonique
Le groupe téléphonique a reçu des appels téléphoniques.
Tous les donneurs non-répondants et refusant ont été inclus pour un suivi ultérieur.
Les donneurs qui ont répondu à l'appel téléphonique et ont accepté d'être interviewés ont été interrogés sur les raisons pour lesquelles ils avaient cessé de donner selon un questionnaire pré-conçu.
Tous les donneurs répondus ont été re-recrutés par appel altruiste.
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Du 20 octobre au 10 novembre 2016, des appels téléphoniques ont été donnés aux donateurs du groupe d'appel téléphonique
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Expérimental: Groupe SMS
Le groupe d'intervention SMS a reçu le SMS suivant : "Chers donateurs, Merci pour votre don grâce auquel votre amour a apporté de l'espoir à ces patients sans défense et votre don de sang a rallumé le feu dans leur vie.
Si vous le pouvez, envisagez de donner à nouveau votre sang pour sauver une vie.
Merci encore pour votre soutien !" .
Tous les donneurs recevant ou non le message ont été inclus pour un suivi ultérieur.
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Des messages texte ont été envoyés à un nombre égal de donateurs dans le groupe SMS
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention ne sera donnée à ce groupe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de don de sang
Délai: 1 an
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Nombre de donneurs de sang donnant à nouveau du sang divisé par le nombre de participants dans chaque groupe après intervention.
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Raisons d'auto-report de ne pas faire de don
Délai: Un jour
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Les raisons de ne plus donner dans le groupe téléphonique.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 octobre 2016
Achèvement primaire (Réel)
10 novembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
5 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2017
Première publication (Réel)
8 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2018
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Guangzhou Blood Center
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .