Reativação de Doadores de Sangue Inativos
9 de novembro de 2018 atualizado por: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Métodos eficazes para reativar doadores de sangue inativos: um estudo controlado randomizado estratificado
A retenção de doadores de sangue é uma estratégia crítica para garantir a segurança e a suficiência do suprimento clínico de sangue.
Uma estratégia eficaz pode evitar que os doadores caduquem e eventualmente se tornem inativos.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
11880
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510095
- Guangzhou Blood Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Doou sangue pelo menos uma vez entre 1º de janeiro e 30 de setembro de 2016, e o resultado do exame de sangue é qualificado.
Critério de exclusão:
- Tendo doado novamente antes de intervir.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de telefone
O grupo telefônico recebia chamadas telefônicas.
Todos os doadores que não responderam e se recusaram foram incluídos para acompanhamento posterior.
Os doadores que atenderam o telefonema e concordaram em ser entrevistados foram questionados sobre os motivos pelos quais pararam de doar de acordo com um questionário pré-elaborado.
Todos os doadores respondidos foram re-recrutados por apelo altruísta.
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De 20 de outubro a 10 de novembro de 2016, foram realizadas ligações telefônicas para os doadores do grupo de ligações telefônicas
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Experimental: Grupo SMS
O grupo de intervenção SMS recebeu a seguinte mensagem de texto: "Caros doadores, obrigado pela sua doação, através da qual o seu amor trouxe esperança para aqueles pacientes indefesos e o seu sangue doado reacendeu o fogo em suas vidas.
Se puder, considere doar sangue novamente para salvar uma vida.
Obrigado novamente por seu apoio!" .
Todos os doadores que receberam ou não a mensagem foram incluídos para posterior acompanhamento.
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Mensagens de texto foram enviadas para um número igual de doadores no grupo de SMS
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção será dada a este grupo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de doação de sangue
Prazo: 1 ano
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Número de doadores de sangue doam sangue novamente dividido pelo número de participantes em cada grupo após a intervenção.
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Motivos de autodeferimento de não doar
Prazo: 1 dia
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Os motivos de não doar novamente no grupo telefônico.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Real)
10 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
5 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2017
Primeira postagem (Real)
8 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Guangzhou Blood Center
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .