Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Reaktivace neaktivních dárců krve

9. listopadu 2018 aktualizováno: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center

Efektivní metody pro reaktivaci neaktivních dárců krve: stratifikovaná randomizovaná kontrolovaná studie

Retence dárců krve je klíčovou strategií pro zajištění bezpečnosti a dostatku klinického krevního zásobení. Účinná strategie může zabránit tomu, aby dárci zanikli a nakonec se stali neaktivními.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

11880

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Daroval krev alespoň jednou v období od 1. ledna do 30. září 2016 a výsledek krevního testu je kvalifikovaný.

Kritéria vyloučení:

  • Před zásahem znovu daroval.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Telefonní skupina
Telefonní skupina přijala telefonní hovory. Všichni nereagující a odmítající dárci byli zahrnuti do dalšího sledování. Dárci, kteří odpověděli na telefonát a souhlasili s rozhovorem, byli podle předem připraveného dotazníku dotázáni na důvody, proč přestali darovat. Všichni dárci, kteří odpověděli, byli znovu přijati na základě altruistické výzvy.
Od 20. 10. do 10. 11. 2016 byly telefonáty dárcům ve skupině tel.
Experimentální: Skupina SMS
SMS intervenční skupina obdržela textovou zprávu: „Vážení dárci, děkujeme vám za váš dar, kterým vaše láska přinesla naději těmto bezmocným pacientům a vaše darovaná krev znovu zažehla oheň v jejich životech. Pokud můžete, zvažte prosím darování krve znovu, abyste zachránili život. Ještě jednou děkuji za vaši podporu!". Všichni dárci, kteří zprávu obdrželi nebo nepřijali, byli zařazeni do dalšího sledování.
SMS byly zaslány stejnému počtu dárců ve skupině SMS
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Této skupině nebude poskytnut žádný zásah.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra dárcovství krve
Časové okno: 1 rok
Počet dárců krve opět vydělený počtem účastníků v každé skupině po zásahu.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Důvody odložení daru
Časové okno: 1 den
Důvody opětovného nedarování v telefonní skupině.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. října 2016

Primární dokončení (Aktuální)

10. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

5. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2017

První zveřejněno (Aktuální)

8. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Guangzhou Blood Center

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dárce krve

Klinické studie na Telefonní hovor

Předplatit