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Reaktivierung inaktiver Blutspender

9. November 2018 aktualisiert von: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center

Effektive Methoden zur Reaktivierung inaktiver Blutspender: eine geschichtete, randomisierte, kontrollierte Studie

Die Bindung von Blutspendern ist eine entscheidende Strategie, um die Sicherheit und ausreichende klinische Blutversorgung sicherzustellen. Eine wirksame Strategie kann verhindern, dass Spender ihre Tätigkeit verlieren und schließlich inaktiv werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11880

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie haben zwischen dem 1. Januar und dem 30. September 2016 mindestens einmal Blut gespendet und das Ergebnis der Blutuntersuchung ist qualifiziert.

Ausschlusskriterien:

  • Ich habe erneut gespendet, bevor ich eingegriffen habe.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Telefongruppe
Die Telefongruppe erhielt Telefonanrufe. Alle nicht antwortenden und ablehnenden Spender wurden zur weiteren Nachverfolgung einbezogen. Spender, die den Anruf entgegennahmen und einer Befragung zustimmten, wurden anhand eines vorgefertigten Fragebogens nach den Gründen gefragt, warum sie mit der Spende aufgehört hatten. Alle geantworteten Spender wurden durch altruistische Berufung rekrutiert.
Sonstiges: Anruf
Vom 20. Oktober bis 10. November 2016 wurden die Spender der Telefonanrufgruppe telefonisch kontaktiert
Experimental: SMS-Gruppe
Die SMS-Interventionsgruppe erhielt die folgende Textnachricht: „Liebe Spender, vielen Dank für Ihre Spende, durch die Ihre Liebe diesen hilflosen Patienten Hoffnung gebracht hat und Ihr gespendetes Blut das Feuer in ihrem Leben neu entfacht hat.“ Wenn Sie können, denken Sie bitte darüber nach, erneut Blut zu spenden, um ein Leben zu retten. Nochmals vielen Dank für Ihre Unterstützung!" . Alle Spender, die die Nachricht entweder erhielten oder nicht, wurden zur weiteren Nachverfolgung einbezogen.
Sonstiges: SMS
Textnachrichten wurden an die gleiche Anzahl von Spendern in der SMS-Gruppe gesendet
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Für diese Gruppe wird keine Intervention gewährt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutspendequote
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Anzahl der Blutspender, die erneut Blut spenden, geteilt durch die Anzahl der Teilnehmer in jeder Gruppe nach der Intervention.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstaufschubgründe, warum man nicht spendet
Zeitfenster: 1 Tag
Die Gründe, nicht erneut in der Telefongruppe zu spenden.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Guangzhou Blood Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Guangzhou Blood Center

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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