비활성 헌혈자의 재활성화
2018년 11월 9일 업데이트: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
비활성 헌혈자를 재활성화하기 위한 효과적인 방법: 층화 무작위 통제 연구
헌혈자 유지는 임상 혈액 공급의 안전성과 충분성을 보장하기 위한 중요한 전략입니다.
효과적인 전략은 기부자가 활동을 중단하고 결국 비활성 상태가 되는 것을 방지할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
11880
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 2016년 1월 1일부터 9월 30일 사이에 최소 1회 헌혈하고 혈액 검사 결과가 적격임.
제외 기준:
- 개입하기 전에 다시 기부했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 전화 그룹
전화 그룹은 전화를 받았습니다.
추가 후속 조치를 위해 모든 무응답 및 거부 기증자가 포함되었습니다.
전화를 받고 인터뷰에 동의한 기부자들은 사전 설계된 설문지에 따라 기부를 중단한 이유를 물었습니다.
응답한 모든 기증자는 이타적 호소로 재모집되었습니다.
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2016년 10월 20일부터 11월 10일까지 전화 통화 그룹의 기부자에게 전화 통화가 제공되었습니다.
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실험적: SMS 그룹
SMS 개입 그룹은 다음과 같은 문자 메시지를 받았습니다. "기부자 여러분, 당신의 사랑이 무력한 환자들에게 희망을 가져다주고 당신의 헌혈 혈액이 그들의 삶에 불을 다시 지펴준 기부에 감사드립니다.
할 수 있다면 생명을 구하기 위해 다시 헌혈을 고려해 보시기 바랍니다.
응원해주셔서 다시 한 번 감사드립니다!" .
추가 후속 조치를 위해 메시지를 받거나 받지 않은 모든 기증자가 포함되었습니다.
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문자 메시지는 SMS 그룹의 동일한 수의 기부자에게 전송되었습니다.
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간섭 없음: 대조군
이 그룹에 개입하지 않을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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헌혈률
기간: 일년
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헌혈자 수는 개입 후 모든 그룹의 참가자 수로 나누어 다시 헌혈합니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기부하지 않는 자기 연기 이유
기간: 1 일
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전화 모임에서 다시 기부하지 않는 이유.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 20일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 10일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 9일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Guangzhou Blood Center
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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