Reactivación de Donantes de Sangre Inactivos
9 de noviembre de 2018 actualizado por: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Métodos efectivos para reactivar donantes de sangre inactivos: un estudio controlado aleatorizado estratificado
La retención de donantes de sangre es una estrategia fundamental para garantizar la seguridad y la suficiencia del suministro de sangre clínica.
Una estrategia eficaz puede evitar que los donantes caduquen y, finalmente, se vuelvan inactivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
11880
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510095
- Guangzhou Blood Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sangre donada al menos una vez entre el 1 de enero y el 30 de septiembre de 2016, y el resultado del análisis de sangre es calificado.
Criterio de exclusión:
- Habiendo donado nuevamente antes intervenido.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo telefónico
El grupo telefónico recibió llamadas telefónicas.
Todos los donantes que no respondieron y que se negaron se incluyeron para un seguimiento posterior.
A los donantes que respondieron la llamada telefónica y aceptaron ser entrevistados se les preguntó las razones por las que habían dejado de donar de acuerdo con un cuestionario prediseñado.
Todos los donantes respondidos fueron reclutados nuevamente por llamamiento altruista.
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Del 20 de octubre al 10 de noviembre de 2016, se realizaron llamadas telefónicas a los donantes en el grupo de llamadas telefónicas.
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Experimental: Grupo de SMS
El grupo de intervención SMS recibió el siguiente mensaje de texto: "Queridos donantes, gracias por su donación a través de la cual su amor trajo esperanza a esos pacientes indefensos y su sangre donada reavivó el fuego en sus vidas.
Si puede, considere donar sangre nuevamente para salvar una vida.
¡Gracias de nuevo por tu apoyo!" .
Todos los donantes que recibieron o no el mensaje se incluyeron para un seguimiento posterior.
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Se enviaron mensajes de texto a un número igual de donantes en el grupo de SMS
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Sin intervención: Grupo de control
No se dará ninguna intervención a este grupo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de donación de sangre
Periodo de tiempo: 1 año
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Número de donantes de sangre que donan sangre nuevamente dividido por el número de participantes en cada grupo después de la intervención.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Motivos de autodiferimiento para no donar
Periodo de tiempo: 1 día
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Las razones de no volver a donar en el grupo telefónico.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de octubre de 2016
Finalización primaria (Actual)
10 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
5 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
8 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de noviembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2018
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Guangzhou Blood Center
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .