Reaktivering av inaktiva blodgivare
9 november 2018 uppdaterad av: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Effektiva metoder för att återaktivera inaktiva blodgivare: en stratifierad randomiserad kontrollerad studie
Retention av blodgivare är en viktig strategi för att säkerställa säkerhet och tillräcklig klinisk blodtillförsel.
En effektiv strategi kan förhindra att givare förfaller och så småningom blir inaktiva.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
11880
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Donerat blod minst en gång mellan 1 januari och 30 september 2016, och blodprovsresultatet är kvalificerat.
Exklusions kriterier:
- Efter att ha donerat igen innan ingripit.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Telefongrupp
Telefongruppen fick telefonsamtal.
Alla givare som inte svarade och vägrade inkluderades för vidare uppföljning.
Donatorer som svarade på telefonsamtalet och tackade ja till att bli intervjuade tillfrågades skälen till varför de hade slutat donera enligt ett förutarbetat frågeformulär.
Alla de svarade givarna återrekryterades genom altruistisk vädjan.
|
Från 20 oktober till 10 november 2016 ringdes telefonsamtal till givarna i telefonsamtalsgruppen
|
|
Experimentell: SMS-grupp
SMS-interventionsgruppen fick följande textmeddelande: "Kära donatorer, Tack för din donation genom vilken din kärlek gav hopp till dessa hjälplösa patienter och ditt donerade blod återupplöste elden i deras liv.
Om du kan, överväg att donera blod igen för att rädda ett liv.
Tack igen för ditt stöd!" .
Alla givare som antingen fick eller inte fick meddelandet inkluderades för vidare uppföljning.
|
Textmeddelanden skickades till lika många givare i SMS-gruppen
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention kommer att ge denna grupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodgivningsfrekvens
Tidsram: 1 år
|
Antalet blodgivare som donerar blod igen dividerat med antalet deltagare i varje grupp efter ingripande.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självuppskjutande skäl för att inte donera
Tidsram: 1 dag
|
Skälen till att inte donera igen i telefongruppen.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 oktober 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
10 november 2017
Avslutad studie (Faktisk)
5 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 december 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2017
Första postat (Faktisk)
8 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 november 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2018
Senast verifierad
1 november 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Guangzhou Blood Center
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .