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Riattivazione dei donatori di sangue inattivi

9 novembre 2018 aggiornato da: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center

Metodi efficaci per riattivare i donatori di sangue inattivi: uno studio controllato randomizzato stratificato

La ritenzione del donatore di sangue è una strategia fondamentale per garantire la sicurezza e la sufficienza dell'afflusso di sangue clinico. Una strategia efficace può evitare che i donatori decadano e alla fine diventino inattivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11880

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il sangue donato almeno una volta tra il 1 gennaio e il 30 settembre 2016 e il risultato del test del sangue è qualificato.

Criteri di esclusione:

  • Aver donato ancora prima di intervenire.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo telefonico
Il gruppo telefonico ha ricevuto telefonate. Tutti i donatori che non hanno risposto e che hanno rifiutato sono stati inclusi per un ulteriore follow-up. Ai donatori che hanno risposto alla telefonata e hanno accettato di essere intervistati sono stati chiesti i motivi per cui avevano smesso di donare in base a un questionario preimpostato. Tutti i donatori che hanno risposto sono stati reclutati nuovamente per appello altruistico.
Altro: Chiamata telefonica
Dal 20 ottobre al 10 novembre 2016 sono state effettuate telefonate ai donatori del gruppo telefonico
Sperimentale: Gruppo SMS
Il gruppo di intervento SMS ha ricevuto il seguente messaggio di testo: "Cari donatori, grazie per la vostra donazione attraverso la quale il vostro amore ha portato speranza a quei pazienti indifesi e il vostro sangue donato ha riacceso il fuoco nelle loro vite. Se puoi, considera di donare di nuovo il sangue per salvare una vita. Grazie ancora per il vostro sostegno!" . Tutti i donatori che hanno ricevuto o meno il messaggio sono stati inclusi per un ulteriore follow-up.
Altro: Sms
I messaggi di testo sono stati inviati a un numero uguale di donatori nel gruppo SMS
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento sarà dato a questo gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di donazioni di sangue
Lasso di tempo: 1 anno
Numero di donatori di sangue che donano nuovamente il sangue diviso per il numero di partecipanti in ogni gruppo dopo l'intervento.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autodifferenza motivi di mancata donazione
Lasso di tempo: 1 giorno
Le ragioni di non donare di nuovo nel gruppo telefonico.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Guangzhou Blood Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

5 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Guangzhou Blood Center

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Donatore di sangue

Prove cliniche su Chiamata telefonica

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