Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reaktivering af inaktive bloddonorer

9. november 2018 opdateret af: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center

Effektive metoder til reaktivering af inaktive bloddonorer: en stratificeret randomiseret kontrolleret undersøgelse

Bloddonorretention er en kritisk strategi for at sikre sikkerheden og tilstrækkeligheden af ​​klinisk blodforsyning. En effektiv strategi kan forhindre donorer i at bortfalde og til sidst blive inaktive.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11880

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Doneret blod mindst én gang mellem 1. januar til 30. september 2016, og blodprøveresultatet er kvalificeret.

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have doneret igen, før han greb ind.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telefongruppe
Telefongruppen modtog telefonopkald. Alle non-respons og nægtende donorer blev inkluderet til yderligere opfølgning. Donorer, der besvarede telefonopkaldet og indvilligede i at blive interviewet, blev spurgt om årsagerne til, hvorfor de var holdt op med at donere i henhold til et foruddesignet spørgeskema. Alle de besvarede donorer blev genrekrutteret ved altruistisk appel.
Andet: Telefon opkald
Fra 20. oktober til 10. november 2016 blev der ringet op til donorerne i opkaldsgruppen
Eksperimentel: SMS gruppe
SMS-interventionsgruppen modtog følgende tekstbesked:"Kære donorer, Tak for din donation, hvorigennem din kærlighed bragte håb til de hjælpeløse patienter, og dit donerede blod genoptog ilden i deres liv. Hvis du kan, så overvej at donere blod igen for at redde et liv. Tak igen for din støtte!" . Alle donorer, der enten modtog eller ikke modtog beskeden, blev inkluderet til yderligere opfølgning.
Andet: SMS
SMS-beskeder blev sendt til lige mange donorer i SMS-gruppen
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke blive givet nogen intervention til denne gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bloddonationsrate
Tidsramme: 1 år
Antallet af bloddonorer donerer blod igen divideret med antallet af deltagere i hver gruppe efter interveneret.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvudsættelsesårsager til ikke at donere
Tidsramme: 1 dag
Årsagerne til ikke at donere igen i telefongruppen.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Guangzhou Blood Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

5. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2017

Først opslået (Faktiske)

8. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Guangzhou Blood Center

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bloddonor

Kliniske forsøg med Telefon opkald

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner