Реактивация неактивных доноров крови
9 ноября 2018 г. обновлено: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Эффективные методы реактивации неактивных доноров крови: стратифицированное рандомизированное контролируемое исследование
Удержание доноров крови является критически важной стратегией для обеспечения безопасности и достаточности клинического снабжения кровью.
Эффективная стратегия может предотвратить упадок доноров и, в конечном итоге, их бездействие.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
11880
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Сдать кровь хотя бы один раз в период с 1 января по 30 сентября 2016 года, и результат анализа крови является квалифицированным.
Критерий исключения:
- Пожертвовав снова, прежде чем вмешаться.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Телефонная группа
Телефонная группа принимала телефонные звонки.
Все неответившие и отказавшиеся доноры были включены для дальнейшего наблюдения.
У доноров, ответивших на телефонный звонок и согласившихся на интервью, спросили о причинах, по которым они прекратили донорство, в соответствии с заранее разработанной анкетой.
Все откликнувшиеся доноры были повторно набраны по альтруистическому призыву.
|
С 20 октября по 10 ноября 2016 г. были проведены телефонные звонки донорам в группе телефонного звонка.
|
|
Экспериментальный: СМС группа
Группа вмешательства SMS получила следующее текстовое сообщение: «Дорогие доноры, спасибо за ваше пожертвование, благодаря которому ваша любовь дала надежду этим беспомощным пациентам, а ваша донорская кровь снова зажгла огонь в их жизни.
Если есть возможность, подумайте о том, чтобы снова сдать кровь, чтобы спасти жизнь.
Еще раз спасибо за поддержку!».
Все доноры, получившие или не получившие сообщение, были включены для дальнейшего наблюдения.
|
Текстовые сообщения были отправлены равному количеству доноров в SMS-группе
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Никакого вмешательства в эту группу не будет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость донорства крови
Временное ограничение: 1 год
|
Количество доноров крови, повторно сдавших кровь, деленное на количество участников в каждой группе после вмешательства.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Причины самоотсрочки отказа от пожертвования
Временное ограничение: 1 день
|
Причины отказа от повторного пожертвования в телефонной группе.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 октября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 ноября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 ноября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 ноября 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Guangzhou Blood Center
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .